1-甲基-4-(2,2,2-三氯乙基)苯 | 2201-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-(2,2,2-三氯乙基)苯
• 英文名称: 1-(2,2,2-trichloroethyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 4-methyl-2,2,2-trichloroethylbenzene；1-methyl-4-(2,2,2-trichloro-ethyl)-benzene；1-Methyl-4-(2,2,2-trichlor-aethyl)-benzol；1,1,1-trichloro-2-(4-tolyl)-ethane；β,β,β-Trichlorethyl-p-methylbenzol；1,1,1-Trichlor-2-p-tolyl-ethan；1-Methyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)benzene
• CAS: 2201-10-7
• 化学式: C₉H₉Cl₃
• 分子量: 223.529
• InChiKey: BGYCCIUNWPSLBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(2,2,2-三氯乙基)苯 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以107.2 g的产率得到对甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种苯乙酸化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成领域，特别是涉及一种苯乙酸化合物的制备方法。本发明提供一种苯乙酸化合物的制备方法，所述苯乙酸化合物的结构式如式I所示，所述制备方法包括如下步骤：（1）重氮化加成反应：将式II化合物在含有偏二氯乙烯、酸、重氮化试剂、相转移催化剂和铜系催化剂的体系中反应生成式III化合物：（2）水解反应：将式III化合物在酸存在的条件下水解生成式I化合物。本发明所提供的制备方法原料简单易得、操作简便，原料成本低、反应条件温和、危险性低，无需使用价格高昂的贵金属催化剂和复杂的工业操作手段，产品质量稳定，因此宜于实现大规模工业化生产。

  公开号：

  CN107417509B
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基-4-三氯甲基-2,5-环己二烯-1-醇 生成 1-甲基-4-(2,2,2-三氯乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Schwabe, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of Nucleophilic Chromium Acetylides from gem-Trichloroalkanes and Chromium Chloride: Synthesis of Propargyl Alcohols
  作者：Dhurke Kashinath、Steve Tisserand、Narender Puli、John R. Falck、Rachid Baati

  DOI：10.1002/ejoc.200901476

  日期：2010.4

  terminal alkynes, formed in situ through the Fritsch- Buttenberg-Wiechell (FBW) rearrangement, whereas Cr(III) acetylides are concomitantly generated by HCl elimination from the chromium(III) vinylidene carbenoid. Both divergent pathways result, overall, in the formation of nucleophilic acetylides. In situ trapping with electrophilic aldehydes afforded propargyl alcohols. Furthermore, deuteration experiments

  亲核混合铬 (II) 和铬 (III) 乙炔化物是在室温下在过量三乙胺存在下用氯化铬 (II) 平滑还原伯 1,1,1-三氯烷烃生成的。这些物质来自铬 (III) 亚乙烯基卡宾。已经证明，不常见的低价 Cr(II) 乙炔化物是通过 Cr(II)Cl(2) 插入末端炔烃形成的，通过 Fritsch-Buttenberg-Wiechell (FBW) 重排原位形成，而 Cr( III) 乙炔化物是通过 HCl 从铬 (III) 亚乙烯基卡宾中消除而产生的。总的来说，两种不同的途径都导致亲核乙炔的形成。用亲电子醛原位捕获得到炔丙醇。此外，
• Homolytic displacement at carbon
  作者：Peter Bougeard、B.Dass Gupta、Michael D. Johnson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83473-7

  日期：1981.2

  Benzylbis(dimethylglyoximato)pyridinecobalt(III) reacts with bromotrichloromethane at from 50 to 90°C in chloroform to give good yields of trichloroethylbenzene, which are higher when imidazole is present in the reaction mixture. Methyl- and polymethyl-substituted benzylbis(dimethylglyximato)pyridinecobalt(III) complexes give higher yields of the corresponding trichloroethylarenes (85–90%), whereas

  苄基双（二甲基乙二酰肟基）吡啶钴（III）在50-90°C的氯仿中与溴三氯甲烷反应，可产生良好的三氯乙苯收率，当反应混合物中存在咪唑时，三氯乙苯的收率更高。甲基和多甲基取代的苄基双（二甲基甘氨酸）吡啶钴（III）配合物可提供较高的三氯乙基芳烃收率（85-90％），而4-氯苄基双（二甲基乙酰胺肟）吡啶钴（III）则收率较低，4-硝基苄基双（二甲基乙酰胺肟）吡啶钴当在反应过程中存在咪唑时，吡啶钴（III）仅生成4-硝基-三氯乙基芳烃。在苄基钴氧肟和三氯甲磺酰氯的加热下以及在钨灯通过全耐热装置的照射下，观察到类似的反应。
• Auwers; Hessenland, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 352, p. 238,282
  作者：Auwers、Hessenland

  DOI：——

  日期：——
• Grishchuk, B. D.; Gorbovoi, P. M.; Kudrik, E. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 11, p. 2396 - 2401
  作者：Grishchuk, B. D.、Gorbovoi, P. M.、Kudrik, E. Ya.、Ganushchak, N. I

  DOI：——

  日期：——
• Yagupol'skii,L.M.; Matyushecheva,G.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, # 10, p. 1803 - 1806
  作者：Yagupol'skii,L.M.、Matyushecheva,G.I.

  DOI：——

  日期：——