(1R,3S)-5-Iodo-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-3-triisopropylsilanyloxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 257299-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-5-Iodo-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-3-triisopropylsilanyloxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: [(1R,3S)-5-iodo-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-yl]methoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 257299-94-8
• 化学式: C₂₉H₄₄INO₅SSi
• 分子量: 673.728
• InChiKey: YGWRLMLXHVUFJL-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-5-Iodo-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-3-triisopropylsilanyloxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Diphenylphosphanyl-benzoic acid (1R,3S)-5-(4-benzyloxy-5-methoxy-7-triisopropylsilanyloxymethyl-naphthalen-1-yl)-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Stereospecific, Intermolecular Biaryl-Coupling Approach to Korupensamine A En Route to the Michellamines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3530::aid-anie3530>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3,5-dimethoxy-benzyl)-ethylamine 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三甲基铝 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3S)-5-Iodo-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-3-triisopropylsilanyloxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Stereospecific, Intermolecular Biaryl-Coupling Approach to Korupensamine A En Route to the Michellamines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3530::aid-anie3530>3.0.co;2-w