5-methyl-21-phenyl-23-azoniahexacyclo[10.10.2.02,7.08,24.013,18.019,23]tetracosa-1(22),2(7),3,5,8,10,12(24),13,15,17,19(23),20-dodecaene-10-carboxylate | 71690-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-21-phenyl-23-azoniahexacyclo[10.10.2.02,7.08,24.013,18.019,23]tetracosa-1(22),2(7),3,5,8,10,12(24),13,15,17,19(23),20-dodecaene-10-carboxylate
• CAS: 71690-41-0
• 化学式: C₃₁H₁₉NO₂
• 分子量: 437.497
• InChiKey: NXVNJRMQFJMPGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-methylphenyl)-4,6-diphenylpyridin-1-ium-1-yl]benzoate 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到5-methyl-21-phenyl-23-azoniahexacyclo[10.10.2.02,7.08,24.013,18.019,23]tetracosa-1(22),2(7),3,5,8,10,12(24),13,15,17,19(23),20-dodecaene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2-Ciarylpyridinium阳离子的光环化和1,2,6-triarylpyridinium阳离子的光双环化

  摘要：

  1-（2-吡啶基）-2-芳基吡啶鎓的光环化产生苯并[c]吡啶基[1,2 - a ] -1,8-萘吡啶鎓阳离子。1,2,6-三芳基吡啶鎓的光双环化反应会生成苯并[8,9]喹啉并[4,5,6,7-喂入的]菲啶鎓阳离子及其9-氮杂衍生物。电子给体取代基往往会降低产率，否则产率会很高。该结构通过X射线晶体学分析以及紫外和核磁共振谱来支持。

  DOI：

  10.1039/p19800001879

文献信息

• KATRITZKY A. R.; ZAKARIA Z.; LUNT E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, 1980, 1, NO 9, 1879-1887
  作者：KATRITZKY A. R.、 ZAKARIA Z.、 LUNT E.

  DOI：——

  日期：——