(1R,2S)-Cyclodeca-3,9-diyne-1,2-diol | 142067-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S)-Cyclodeca-3,9-diyne-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2R)-cyclodeca-3,9-diyne-1,2-diol
• CAS: 142067-64-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: LHUXVHORZAONRM-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-Cyclodeca-3,9-diyne-1,2-diol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 环癸-1,5-二炔-3-烯
  参考文献：
  名称：

  Cyclic conjugated enediynes via elimination of a thionocarbonate in a latent Z-hex-3-ene-1,5-diyne unit

  摘要：

  The common sugar dulcitol is transformed into a hex- 1,5-diyne with 3,4-dihydroxyls modified as an acetonide; this serves as a building block for the cyclic ene-diynes and allows mild and efficient introduction of the key ene unit at a late stage in ene-diyne synthesis using the reactive Corey-Winter reagent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60507-5
• 作为产物：
  描述：

  meso-1,5-hexadiyne-3,4-diol acetonide 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.42h， 生成 (1R,2S)-Cyclodeca-3,9-diyne-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic conjugated enediynes via elimination of a thionocarbonate in a latent Z-hex-3-ene-1,5-diyne unit

  摘要：

  The common sugar dulcitol is transformed into a hex- 1,5-diyne with 3,4-dihydroxyls modified as an acetonide; this serves as a building block for the cyclic ene-diynes and allows mild and efficient introduction of the key ene unit at a late stage in ene-diyne synthesis using the reactive Corey-Winter reagent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60507-5