1-[2-(3-Methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)-ethyl]-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid allyl ester | 110560-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(3-Methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)-ethyl]-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl 1-[2-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 110560-35-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: HAKPBNMUJMTIIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3-Methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)-ethyl]-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid allyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-[2-(3-Methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)-ethyl]-2-methyl-3-vinyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Efficient approach to the oppolzer-kametani intermediate for estrone methyl ether using the conjugate addition-enolate methylation of the cyclopentenone containing an α-appended benzocyclobutane moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80565-7
• 作为产物：
  描述：

  已二酸丙烯酯 在 sodium hydride 、 烯丙醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-[2-(3-Methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)-ethyl]-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient approach to the oppolzer-kametani intermediate for estrone methyl ether using the conjugate addition-enolate methylation of the cyclopentenone containing an α-appended benzocyclobutane moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80565-7

文献信息

• TAKAHASHI, TAKASHI;SHIMIZU, KATSUYA;DOI, TAKAYUKI;TSUJI, JIRO;YAMAMOTO, K+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 4999-5002
  作者：TAKAHASHI, TAKASHI、SHIMIZU, KATSUYA、DOI, TAKAYUKI、TSUJI, JIRO、YAMAMOTO, K+

  DOI：——

  日期：——