carbon monoxide;5-ethoxycyclohexa-1,3-diene;iron | 75599-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: carbon monoxide;5-ethoxycyclohexa-1,3-diene;iron
• CAS: 75599-36-9
• 化学式: C₁₁H₁₂FeO₄
• 分子量: 264.061
• InChiKey: JJDOBTHKDYHLID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(cyclohexadienyl)iron tetrafluoroborate 、 sodium ethanolate 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MILLER, P. M.;WIDDOWSON, D. A., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 303, N 3, 411-415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Cyclic and Acyclic (1-(acyloxy)pentadienyl)Fe(CO)₂LX and (1-alkoxypentadienyl)Fe(CO)₂LX Salts (L = CO, PPh₃)
  作者：James A. S. Howell、Andrew G. Bell、Paula J. O'Leary、G. Richard Stephenson、Michelle Hastings、Philip W. Howard、David A. Owen、Andrew J. Whitehead、Patrick McArdle、Desmond Cunningham

  DOI：10.1021/om960336a

  日期：1996.10.1

  A variety of cyclic and acyclic [(pentadienyl)Fe(CO)2L]X complexes (L = CO, PPh3) containing terminal acyloxy or alkoxy substituents have been prepared. In situ NMR studies indicate that for the acyclic series where L = CO, stability is limited by solvolysis reactions. The position of nucleophilic attack (ipso for alkoxy, internal for acyloxy) in the acyclic series indicates an electron-donating and

  已经制备了含有末端酰氧基或烷氧基取代基的各种环状和无环的[（戊二烯基）Fe（CO）2 L] X络合物（L ＝ CO，PPh 3）。原位NMR研究表明，对于L = CO的无环序列，稳定性受到溶剂分解反应的限制。无环系列中亲核攻击的位置（ipso为烷氧基，内部为酰氧基）分别表示烷氧基和酰氧基取代基的供电子和吸电子性质。在环状序列中，烷氧基和酰氧基的不同的区域定向能力提供了区域异构取代的环己二烯基盐的通道。[5-（苯甲酰氧基）-2,4-己二烯-1-醇] Fe（CO）2 PPh的Ψ-exo和Ψ-endo立体异构体的晶体结构3（34和35）和[（1,3,4,5-η）-1-（苯甲酰氧基）-2-甲基-3-戊烯-1,5-二基] Fe（CO）2 PPh 3（57）已确定。