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2,5-dianilino-3-methyl-[1,4]benzoquinone | 21111-68-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-dianilino-3-methyl-[1,4]benzoquinone
英文别名
2,5-Dianilino-3-methyl-[1,4]benzochinon;3.6-Dianilino-toluchinon;3.6-Dianilino-2-methyl-p-chinon;2,5-Dianilino-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2,5-dianilino-3-methyl-[1,4]benzoquinone化学式
CAS
21111-68-2
化学式
C19H16N2O2
mdl
——
分子量
304.348
InChiKey
IMTUKSTVQJRCTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • On-Water Reactivity and Regioselectivity of Quinones in C–N Coupling with Amines: Experimental and Theoretical Study
    作者:Maximiliano Martínez-Cifuentes、Graciela Clavijo-Allancan、Carolina Di Vaggio-Conejeros、Boris Weiss-López、Ramiro Araya-Maturana
    DOI:10.1071/ch13355
    日期:——
    A study about the oxidative coupling of some representative carbo- and heterocyclic non-symmetrical quinones with aryl- and alkylamines, was carried out comparing dichloromethane and water as reaction mediums. We found that the on-water reactions gave better or, at worst, the same results as a conventional organic medium like dichloromethane. Descriptors derived from conceptual density functional theory
    比较了二氯甲烷作为反应介质,对一些代表性的碳和杂环非对称醌与芳基和烷基胺的氧化偶联进行了研究。我们发现,与常规有机介质(如二氯甲烷)相比,上反应产生的效果更好,或更糟。从概念密度泛函理论和静电性质方法(例如分子静电势)派生的描述符用于解释观察到的化学反应性和区域选择性。此外,在上条件用于获得24种具有潜在生物活性的新基醌。
  • v. Hagen; Zincke, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 1560
    作者:v. Hagen、Zincke
    DOI:——
    日期:——
  • v. Hagen; Zincke, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 1558,1559
    作者:v. Hagen、Zincke
    DOI:——
    日期:——
  • Zincke; v. Hagen, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 1559
    作者:Zincke、v. Hagen
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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