1-Benzenesulfonyl-2-bromomethyl-3-phenoxy-1H-indole | 856112-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-2-bromomethyl-3-phenoxy-1H-indole
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-2-(bromomethyl)-3-phenoxyindole
• CAS: 856112-64-6
• 化学式: C₂₁H₁₆BrNO₃S
• 分子量: 442.333
• InChiKey: PQDIIFMPAPWNGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzenesulfonyl-2-bromomethyl-3-phenoxy-1H-indole 在 potassium fluoride 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Benzenesulfinylmethyl-1-benzenesulfonyl-3-phenoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  An efficient preparation of 1-phenylsulfonylindolyl methyl sulfoxides using KF/m-CPBA

  摘要：

  A variety of 1-phenylsulfonylindolylmethyl sulfides are selectively oxidized to the corresponding sulfoxides using a hitherto unexplored KF/m-CPBA system. A major advantage is the absence of over-oxidation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.067
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzenesulfonyl-2-methyl-3-phenoxy-1H-indole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-Benzenesulfonyl-2-bromomethyl-3-phenoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  An efficient preparation of 1-phenylsulfonylindolyl methyl sulfoxides using KF/m-CPBA

  摘要：

  A variety of 1-phenylsulfonylindolylmethyl sulfides are selectively oxidized to the corresponding sulfoxides using a hitherto unexplored KF/m-CPBA system. A major advantage is the absence of over-oxidation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.067