7-cyano-6-methylthio-1,3,4-tris(phenyl)-1H-indazole | 700862-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-cyano-6-methylthio-1,3,4-tris(phenyl)-1H-indazole
• 英文别名: 6-Methylsulfanyl-1,3,4-triphenylindazole-7-carbonitrile
• CAS: 700862-88-0
• 化学式: C₂₇H₁₉N₃S
• 分子量: 417.534
• InChiKey: HFDISSQAXSBEER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-cyano-6-methylthio-1,3,4-tris(phenyl)-1H-indazole 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到6-methylthio-1,3,4-tris(phenyl)-1H-7-indazole
  参考文献：
  名称：

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛介导的苯并杂环杂芳族环合方案：高度取代和环化的吲唑的区域控制合成

  摘要：

  已经报道了一种高效的区域控制的高取代度和环氧基吲哚合成方法，包括将碱引发的1,3-二苯基-5-氰基甲基吡唑碱加成-消除至各种无环和环状α-氧杂环丁烯，然后进行酸辅助的环芳香化反应生成共轭加合物。 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.029
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-diphenyl-1H-5-pyrazolyl)-3-methylthio-5-oxo-5-phenyl-penten-2-carbonitrile 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以0.27 g的产率得到7-cyano-6-methylthio-1,3,4-tris(phenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛介导的苯并杂环杂芳族环合方案：高度取代和环化的吲唑的区域控制合成

  摘要：

  已经报道了一种高效的区域控制的高取代度和环氧基吲哚合成方法，包括将碱引发的1,3-二苯基-5-氰基甲基吡唑碱加成-消除至各种无环和环状α-氧杂环丁烯，然后进行酸辅助的环芳香化反应生成共轭加合物。 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.029