(5R)-[(3’S, 3'aS, 7’S, 7’aR)-octahydro-7’-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3'a-methyl-1H-inden-3’a-methyl-1H-inden-3'-yl-(1''S)-ethyl]-3H,5H-furan-2-one | 1443043-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5R)-[(3’S, 3'aS, 7’S, 7’aR)-octahydro-7’-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3'a-methyl-1H-inden-3’a-methyl-1H-inden-3'-yl-(1''S)-ethyl]-3H,5H-furan-2-one
• 英文别名: (5R)-[(3’S, 3'aS, 7’S, 7’aR)-octahydro-7’-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3'a-methyl-1H-inden-3’a-methyl-1H-inden-3'-yl-(1"S)-ethyl]-3H,5H-furan-2-one
• CAS: 1443043-85-3
• 化学式: C₂₂H₄₀O₃Si
• 分子量: 380.643
• InChiKey: YORCAYCLPJZYTP-GLGMAPMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8β-tert-butyldimethylsilyloxy-des-A,B-22-nor-(20S)-(3’-ethoxycarbonyl-(1’R)-hydroxypropyl)cholane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(5R)-[(3’S, 3'aS, 7’S, 7’aR)-octahydro-7’-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3'a-methyl-1H-inden-3’a-methyl-1H-inden-3'-yl-(1''S)-ethyl]-3H,5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new calcitriol analogues with an oxolane moiety in their side chains

  摘要：

  Two new calcitriol analogues with an oxolane moiety in their side chains have been synthesized and their structures unambiguously confirmed by X-ray crystallographic analysis. These analogues could be potential candidates as superagonist ligands for the vitamin D nuclear receptor. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.098