3-氨基-1-(三氟甲基)环丁-1-醇 | 1408278-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氨基-1-(三氟甲基)环丁-1-醇
• 英文名称: 3-amino-1-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-ol
• CAS: 1408278-16-9；1251924-07-8
• 化学式: C₅H₈F₃NO
• mdl: MFCD16990791
• 分子量: 155.12
• InChiKey: AEVIMGJBSUCKLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1-(三氟甲基)环丁-1-醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 4-bromo-N-((1s,3s)-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutyl)-N,3-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-INDAZOLE COMPOUNDS FOR USE IN TENDON AND/OR LIGAMENT INJURIES
  [FR] COMPOSÉS D'AZA-INDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES LÉSIONS DE TENDON ET/OU DE LIGAMENT

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其以自由形式或药学上可接受的盐形式存在，以及制造该发明化合物的方法和其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2018055551A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2020198583A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Provided herein are compounds of Formulas (I), (II), (III), and (IV) and subformulas thereof, wherein the variables are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), (II), (III), or (IV) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of immune disorders, inflammatory disorders, and cancer.

  本文提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）及其子公式的化合物，其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式（I）、（II）、（III）或（IV）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。
• [EN] CYCLOBUTYL-UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTYLE-URÉE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021260090A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X1, X2, X3, L, RX4, R1, R2A, R2B, R3, R4, R5, and R6 are as described in the description; to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and to the use of such compounds as medicaments, especially as Kv7 openers.

  该发明涉及具有Formula (I)的化合物，其中X1、X2、X3、L、RX4、R1、R2A、R2B、R3、R4、R5和R6如描述中所述；其制备方法，其药学上可接受的盐，含有一种或多种Formula (I)化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作药物，特别是用作Kv7开放剂。