1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)ethane | 92543-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)ethane
• 英文别名: 1,8-Bis(2,6-dimethylphenoxy)-3,6-dioxaoctane；2-[2-[2-[2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 92543-75-4
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: YDIDZCJBDITJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)ethane 在 二乙烯三胺 作用下， 以 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,8-bis[4-(5-oxo-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-3,6-dioxaoctane
  参考文献：
  名称：

  新的含 1,2,4-三嗪的 podands：合成和性质

  摘要：

  1,5-双(2,6-二甲基苯氧基)-3-氧杂戊烷 (1a) 和 1,8-双(2,6-二甲基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷 (1b) 的一步 CC 偶联方法已经描述了 3-甲硫基-(2) 和 3-氨基-1,2,4-三嗪 (3) 和 3-芳基-1,2,4-三嗪-5-酮 (6-8)。在三氟乙酸存在下，化合物 1a、b 与化合物 2 和 3 的反应导致二甲基苯氧基加成到三嗪环的未取代的 C(5) 碳原子上。在三氟乙酸和有机酸酐的混合物中，三嗪酮 6-8 与化合物 1a、b 的反应伴随着与反应中心相邻的氮原子的酰化，得到双 [(3-R-1-acyl-5- oxo-1,4,5,6-四氢-1,2,4-triazin-6-yl)-2,6-二甲基苯氧基]-3-氧杂戊烷或-3,6-二氧杂辛烷。所得加合物可以在温和条件下顺利氧化，形成更稳定的三嗪环亲核氢取代产物。讨论了合成的化合物通过有机膜提取和传输 Ca2+ 和

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0118-6
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 三乙二醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以83.33%的产率得到1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  1，2-二（2-（2,6-二甲基苯氧基）乙氧基）乙烷的合成方法

  摘要：

  本发明公开了1，2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷合成方法，包括以下步骤：(1)20℃搅拌，2，6‑二甲基苯酚和二缩三乙二醇加入溶剂为二甲基亚砜或N，N‑二甲基甲酰胺中，加氢氧化钾，150℃反应36h，将反应溶液倒入水中静置24h，过滤得到棕色固体1；(2)将棕色固体溶于乙醚，升温至35℃，趁热滤去不溶物，冷却至‑15℃，降温48h，过滤溶液，得到白色粉末状固体1，2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1，2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。

  公开号：

  CN108558615A

文献信息

• 一种1，2-二（2-（2,6-二甲基苯氧基）乙氧基）乙烷的合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN108586209A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明公开了一种1，2‑二（2‑（2,6‑二甲基苯氧基）乙氧基）乙烷合成方法，包括以下步骤：(1)20℃搅拌，2，6‑二甲基苯酚和二缩三乙二醇加入乙腈中，加氢氧化钾，82℃反应60h，得橘黄色液体；(2)橘黄色液体使用1M氢氧化钠溶液洗2次，无水硫酸镁干燥，常压蒸干乙腈后加乙醚，升温35℃，滤去不溶物，冷却‑15℃，降温48h，过滤，得白色粉末状固体1，2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1，2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
• 1，2-二（2-（2,6-二甲基苯氧基）乙氧基）乙烷的制备方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN108558614A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了1，2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷制备方法，包括以下步骤：(1)20℃搅拌，2，6‑二甲基苯酚和二缩三乙二醇加入N，N‑二甲基甲酰胺中，加二环己基碳二亚胺，150℃反应36h，将反应溶液倒入水中静置24h，过滤得到棕色固体；(2)棕色固体溶于乙醚，升温至35℃，趁热滤去不溶物，冷却至‑15℃，降温48h，过滤溶液，得到白色粉末状固体，2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1，2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
• 一种1，2-二（2-（2,6-二甲基苯氧基）乙氧基）乙烷的制备方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN108558613A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一种1，2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷制备方法，包括以下步骤：(1)20℃搅拌，2，6‑二甲基苯酚和二缩三乙二醇加入乙醇‑水混合溶液中，加氢氧化钾，82℃反应60h，反应液用二氯甲烷萃取3次，得到二氯甲烷萃取液；(2)二氯甲烷萃取液使用1M氢氧化钠洗2次，饱和氯化钠洗1次，无水硫酸镁干燥，蒸干二氯甲烷，得黄色油状液体，黄色液体加乙醚，升温35℃，滤去不溶物，冷却‑15℃，降温48h，过滤，得白色粉末状固体1，2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1，2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的制备。
• Alston, David R.; Slawin, Alexandra M. Z.; Stoddart, J. Fraser, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 10, p. 804 - 806
  作者：Alston, David R.、Slawin, Alexandra M. Z.、Stoddart, J. Fraser、Williams, David J.

  DOI：——

  日期：——