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methyl 2,3-anhydro-4,6-di-O-mesyl-α-D-mannopyranoside | 76947-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,3-anhydro-4,6-di-O-mesyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
methyl 2,3-anhydro-4,6-di-O-mesyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
76947-14-3
化学式
C9H16O9S2
mdl
——
分子量
332.353
InChiKey
FRVQAEURNWSXOY-DFTQBPQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.55
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    117.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3-anhydro-4,6-di-O-mesyl-α-D-mannopyranosidesodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以191.0 mg的产率得到methyl 2,6:3,4-dianhydro-α-D-altropyranoside
    参考文献:
    名称:
    Products from the base treatment of the tri-O- and tetra-O-methanesulfonyl esters of methyl .alpha.-D-glucopyranoside
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00325a005
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-O-benzoyl-2,4,6-tri-O-mesyl-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以4 mg的产率得到methyl 2,3-anhydro-4,6-di-O-mesyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Products from the base treatment of the tri-O- and tetra-O-methanesulfonyl esters of methyl .alpha.-D-glucopyranoside
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00325a005
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