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1-(4-bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)ethan-1-one | 2090789-78-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)ethan-1-one
英文别名
1-(4-bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)ethanone
1-(4-bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)ethan-1-one化学式
CAS
2090789-78-7
化学式
C10H10BrFO2
mdl
——
分子量
261.091
InChiKey
BFIAVGGIJACPOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯基正丁醚1-(4-bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)ethan-1-one1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.5h, 以18.3 mg的产率得到1,1'-(2-ethoxy-6-fluoro-1,4-phenylene)di(ethan-1-one)
    参考文献:
    名称:
    UREA COMPOUND FOR ANTAGONIZING LPA1 RECEPTOR
    摘要:
    本发明提供了一种由式[I]所表示的化合物,其具有LPA1受体拮抗作用,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    EP4008405A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)ethan-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以81.3 mg的产率得到1-(4-bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    UREA COMPOUND FOR ANTAGONIZING LPA1 RECEPTOR
    摘要:
    本发明提供了一种由式[I]所表示的化合物,其具有LPA1受体拮抗作用,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    EP4008405A1
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