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4-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzaldehyde | 1622870-02-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzaldehyde
英文别名
——
4-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzaldehyde化学式
CAS
1622870-02-3
化学式
C20H14N2O
mdl
——
分子量
298.344
InChiKey
AKDRTLPPIRACCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    189.7-192.2 °C
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮potassium acetate 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下, 反应 1.17h, 生成 4-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    在 PEG400 介质中通过一锅缩合和 CH 芳基化直接合成各种 2,3-二芳基咪唑并[1,2-a]吡啶
    摘要:
    PEG400在本文中被描述为用于各种2-氨基吡啶与α-溴酮缩合的合适介质。2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶通过微波辐射在短时间内以中等至优异的产率合成。优化后,方便的一锅法可以通过在相同的环境无害介质中使用减少量的不含配体的钯催化剂来获得 2,3-二芳基咪唑并[1,2-a]吡啶。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402079
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文献信息

  • [EN] SYNTHESES OF METAL HETEROCYCLIC CARBENE ENOLATES AS COUPLING REACTIONS CATALYSTS<br/>[FR] SYNTHÈSES D'ÉNOLATES ET DE CARBÈNES HÉTÉROCYCLIQUES MÉTALLIQUES COMME CATALYSEURS DE RÉACTIONS DE COUPLAGE
    申请人:COSKUN NEJDET
    公开号:WO2017099693A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The invention relates to the synthesis methods of N-heterocyclic carbene NHCE metal complexes and their catalytic activities in carbon-carbon coupling reactions.
    本发明涉及N-杂环卡宾NHCE属配合物的合成方法及其在碳-碳偶联反应中的催化活性。
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