9-(9,9-bis(2-ethylhexyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluoren-2-yl)-9H-carbazole | 1443276-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(9,9-bis(2-ethylhexyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluoren-2-yl)-9H-carbazole
• CAS: 1443276-75-2
• 化学式: C₄₇H₆₀BNO₂
• 分子量: 681.81
• InChiKey: NQCGTLBBAATPNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.56
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  23.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(9,9-bis(2-ethylhexyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluoren-2-yl)-9H-carbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 (6-[9,9-di(2-ethylhexyl)-7-(carbazol-9-yl)-9H-fluoren-2-yl]-2,2′-bipyridine(-1H))platinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  含6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 H-芴-2-基] -2,2'-联吡啶配体的氯化铂络合物（R = NO 2，CHO，苯并噻唑-2 -yl ，n -Bu，Carbazol-9-yl，NPh 2）：可调光物理性质和反向饱和吸收

  摘要：

  六个新的铂（II）配合物氯化物1 - 6含有6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 ħ芴-2-基] -2,2'-联吡啶（R =合成并表征了NO 2，CHO，苯并噻唑-2-基（BTZ），n -Bu，咔唑-9-基（CBZ），NPh 2）配体。通过分光光度法系统研究了芴基组分的7位给电子或吸电子取代基对这些配合物光物理的影响，并通过时变密度泛函理论（TDDFT）进行了模拟。吸电子或供电子的取代基对络合物的光物理性质具有明显的影响。所有复合物均具有低能量，广泛的1MLCT（金属-配体电荷转移）/ 1 ILCT（intraligand电荷转移）/ 1 π，π以上约*吸收带（尾部）在430nm与320和430纳米之间的主要吸收带（一个或多个），其混入1 MLCT，1个π，π *，1个ILCT，和/或1个LLCT（配体-配体电荷转移）字符。不同构型对主要吸收带的贡献取决于取代基的性质。强的给电子或吸电子取代基（NPh

  DOI：

  10.1021/ic400683u
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-9,9-bis(2-ethylhexyl)-7-iodo-9H-fluorene 在 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 9-(9,9-bis(2-ethylhexyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluoren-2-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  含6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 H-芴-2-基] -2,2'-联吡啶配体的氯化铂络合物（R = NO 2，CHO，苯并噻唑-2 -yl ，n -Bu，Carbazol-9-yl，NPh 2）：可调光物理性质和反向饱和吸收

  摘要：

  六个新的铂（II）配合物氯化物1 - 6含有6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 ħ芴-2-基] -2,2'-联吡啶（R =合成并表征了NO 2，CHO，苯并噻唑-2-基（BTZ），n -Bu，咔唑-9-基（CBZ），NPh 2）配体。通过分光光度法系统研究了芴基组分的7位给电子或吸电子取代基对这些配合物光物理的影响，并通过时变密度泛函理论（TDDFT）进行了模拟。吸电子或供电子的取代基对络合物的光物理性质具有明显的影响。所有复合物均具有低能量，广泛的1MLCT（金属-配体电荷转移）/ 1 ILCT（intraligand电荷转移）/ 1 π，π以上约*吸收带（尾部）在430nm与320和430纳米之间的主要吸收带（一个或多个），其混入1 MLCT，1个π，π *，1个ILCT，和/或1个LLCT（配体-配体电荷转移）字符。不同构型对主要吸收带的贡献取决于取代基的性质。强的给电子或吸电子取代基（NPh

  DOI：

  10.1021/ic400683u