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2-(4-methyl-1,2-oxazol-3-yl)ethanenitrile | 2119900-73-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-methyl-1,2-oxazol-3-yl)ethanenitrile
英文别名
2-(4-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)acetonitrile
2-(4-methyl-1,2-oxazol-3-yl)ethanenitrile化学式
CAS
2119900-73-9
化学式
C6H6N2O
mdl
——
分子量
122.126
InChiKey
MNYHPCBHCDWOKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl tetrahydro-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 2,2-dioxide 、 2-(4-methyl-1,2-oxazol-3-yl)ethanenitrile15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.0h, 以37%的产率得到benzyl 7-cyano-7-(4-methylisoxazol-3-yl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZABICYCLIC SHP2 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE SHP2 AZABICYCLIQUES
    摘要:
    本发明涉及一种新的化合物,能够抑制SHP2磷酸酶的活性,其一般式为(I)。
    公开号:
    WO2022167682A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED ENAMINONES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:EP1896394A1
    公开(公告)日:2008-03-12
  • [EN] SUBSTITUTED ENAMINONES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ÉNAMINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE NICOTINIQUE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2006138510A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    [EN] The present invention is related substituted enaminones represented by a compound of Formula I that are novel allosteric modulators of a7 nAChRs. The invention also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on a7 nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula (I).
    [FR] La présente invention concerne des énaminones substituées représentées par un composé de formule I qui représentent de nouveaux modulateurs allostériques de a7 nAChRs. L'invention décrit également le traitement de troubles qui répondent à l'amélioration de l'action de l'acétylcholine sur a7 nAChRs chez un mammifère par l'administration d'une quantité efficace d'un composé de la formule (I).
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