N-Benzyl-2-methylen-succinamidsaeure | 71352-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Benzyl-2-methylen-succinamidsaeure
• 英文别名: 2-[2-(Benzylamino)-2-oxoethyl]acrylic acid；4-(benzylamino)-2-methylidene-4-oxobutanoic acid
• CAS: 71352-14-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD18432370
• 分子量: 219.24
• InChiKey: BKRSMSSGRBVDAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-2-methylen-succinamidsaeure 在 [Rh(COD)(R)-MeButiPhane][BF₄] 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Benzyl-2-methyl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  一种灵活的方法，将不同家族的双齿 P、P 配体作为不对称催化的高效配体

  摘要：

  一种新颖且通用的方法导致基于苯并噻吩支架合成各种类型的单齿和双齿磷杂环戊烷和次膦酸盐配体。双齿配体中的配体功能可以独立和连续引入。双膦烷配体及其铑配合物已通过晶体结构测定进行表征。双磷杂环戊烷配体在脱氢氨基酸衍生物、烯酰胺和衣康酸酯的催化不对称均相氢化中进行了测试，得到了高达 98.7% 的 ee 值。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500937
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸酐 、 苄胺 生成 N-Benzyl-2-methylen-succinamidsaeure
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Amide Derivatives of DL-β-Carboxy-γ-aminobutyric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01043a013

文献信息

• Retroviral protease inhibitors
  申请人：Tally J. John

  公开号：US20080103311A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  N-heterocyclic moiety containing hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  含有羟乙基氨基的N-杂环基团化合物可作为反转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• US7312333B2
  申请人：——

  公开号：US7312333B2

  公开（公告）日：2007-12-25