3-Hydroxy-2-iod-3-methyl-1-butylnitrat | 34066-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-iod-3-methyl-1-butylnitrat
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-iod-3-methylbutylnitrat；3-iodo-2-methyl-4-nitrooxy-butan-2-ol；(3-Hydroxy-2-iodo-3-methylbutyl) nitrate
• CAS: 34066-36-9
• 化学式: C₅H₁₀INO₄
• 分子量: 275.043
• InChiKey: NNFHUYIIJPSYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-2-iod-3-methyl-1-butylnitrat
  参考文献：
  名称：

  硝酸碘鎓与一些烯烃的反应

  摘要：

  吡啶-氯仿中的硝酸碘鎓在室温下经过优先的亲电子加成反应，形成某些（i）羟基碘代烷基硝酸盐和（ii）羟基碘代烷基吡啶鎓硝酸盐。在对称-可力丁-氯仿中的平行反应得到三元，四元和五元环状醚以及类型（i）的产物。羟基官能团的引入使中间体碘鎓离子稳定，从而导致产物比（ii）：（i）相对于可比较结构的烯烃的添加有所增加。的反式立体特异性加入硝酸碘鎓的环己至-2-烯-1-醇表明碘鎓离子形成顺式在反应过程中的羟基基团。

  DOI：

  10.1039/j39710003131

文献信息

• Lown,J.W.; Joshua,A.V., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 131 - 140
  作者：Lown,J.W.、Joshua,A.V.

  DOI：——

  日期：——