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(S)-2-(6-[1,3]Dioxolan-2-yl-hexyl)-1-(1-ethoxy-ethoxy)-3-[(E)-(R)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentanecarbonitrile
(S)-2-(6-[1,3]Dioxolan-2-yl-hexyl)-1-(1-ethoxy-ethoxy)-3-[(E)-(R)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentanecarbonitrile | 83918-52-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(6-[1,3]Dioxolan-2-yl-hexyl)-1-(1-ethoxy-ethoxy)-3-[(E)-(R)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentanecarbonitrile
英文别名
——
CAS
83918-52-9
化学式
C
32
H
55
NO
6
mdl
——
分子量
549.792
InChiKey
OHNJLYMKXXGQAX-UJZUWVTFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.44
重原子数:
39.0
可旋转键数:
19.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
79.17
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-2-(6-[1,3]Dioxolan-2-yl-hexyl)-1-(1-ethoxy-ethoxy)-3-[(E)-(R)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentanecarbonitrile
在
4-甲基苯磺酸吡啶
、
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
(2S,3S)-2-(6-[1,3]Dioxolan-2-yl-hexyl)-3-((E)-(R)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-cyclopentanone
参考文献:
名称:
Palladium-catalyzed stereocontrolled cyclization of 1,3-diene monoepoxides and its application to the synthesis of 11-deoxy-PGE1
摘要:
DOI:
10.1021/ja00339a043
作为产物:
描述:
(E)-(3R,6S)-3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(6-[1,3]dioxolan-2-yl-hexyl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(toluene-4-sulfonyl)-undec-4-enoic acid methyl ester
在
disodium hydrogenphosphate
、
sodium amalgam
、
草酰氯
、
18-冠醚-6
、
四丁基氟化铵
、
sodium hexamethyldisilazane
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
苄基三甲基氟化铵
、
二异丁基氢化铝
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.5h, 生成
(S)-2-(6-[1,3]Dioxolan-2-yl-hexyl)-1-(1-ethoxy-ethoxy)-3-[(E)-(R)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentanecarbonitrile
参考文献:
名称:
Palladium-catalyzed stereocontrolled cyclization of 1,3-diene monoepoxides and its application to the synthesis of 11-deoxy-PGE1
摘要:
DOI:
10.1021/ja00339a043
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