4-(2-Chlorophenyl)-11-methyl-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2,4,7,9-pentaene | 1191274-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-Chlorophenyl)-11-methyl-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2,4,7,9-pentaene
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-11-methyl-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2,4,7,9-pentaene
• CAS: 1191274-81-3
• 化学式: C₁₃H₉ClN₆
• 分子量: 284.708
• InChiKey: FLSLWFVZZVANQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 5-amino-4-imino-2-methyl-2H-4,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 三乙胺 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到4-(2-Chlorophenyl)-11-methyl-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2,4,7,9-pentaene
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶的新合成

  摘要：

  开发了实用的吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶的合成方法，它们是制备腺苷受体拮抗剂的关键中间体。该方法允许通过5-氨基-4-亚氨基吡唑并环缩合在吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶体系的2位引入各种芳基取代基。[3,4- d ]嘧啶与苯甲醛并伴随有碘代二苯乙酸酯的氧化。观察到一些意想不到的反应，并使用NMR光谱和X射线晶体学证实了产物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.113