11,11-diethoxyundec-1-ene | 54986-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11,11-diethoxyundec-1-ene
• 英文别名: 11,11-diethoxy-undec-1-ene；11,11-diethoxy-1-undecene；1-Undecene, 11,11-diethoxy-
• CAS: 54986-31-1
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂
• 分子量: 242.402
• InChiKey: LWXYNBVOVRIZAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,11-diethoxyundec-1-ene 、 trimethyl(2-(p-tolyl)allyl)silane 在 2,4-二硝基苯磺酸二水合物 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性还原Hosomi-Sakurai反应

  摘要：

  据报道，经典的Hosomi-Sakurai反应具有新颖的还原性。这种转变取决于在温和条件下的氧化还原中性，立体选择性内部还原事件。该操作简单的反应依赖于容易获得的起始原料，并以高达7：1的非对映选择性得到有用的产物。通过AChE抑制剂的立体选择性一步合成证明了这种新方法的多功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00276
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 10-十一烯醛 、 原甲酸三乙酯 在 povidone-iodine 作用下， 反应 3.0h， 以96.1%的产率得到11,11-diethoxyundec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  可回收PVP-I催化羰基化合物的实用缩醛化和转缩醛化

  摘要：

  已开发出一种新型 PVP-I 催化羰基化合物的缩醛化/转缩醛化，其处理方式温和且易于处理。以羰基化合物或其缩醛为原料成功制备了不同类型的无环和环状缩醛。证明了新开发的催化组合的进一步应用。该方案具有操作简单、反应条件温和、反应时间短、催化剂可回收利用、底物范围广、收率高等特点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132250

文献信息

• Acyclic enol ethers, isomers thereof, organoleptic uses thereof and processes for preparing same
  申请人：——

  公开号：US20040013779A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Described are synthetically produced substantially pure enol ether compositions which are cis and/or trans isomers of enol ethers having the structures: 1 wherein R 1 is C 4 -C 10 straight chain alkyl or C 9 8-alkenyl; and wherein R 2 is C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 4 2-alkenyl, C 4 3-alkenyl or C 10 non-allenic alkadienyl and uses thereof in imparting, augmenting or enhancing the aroma and/or taste of a consumable material such as a perfume composition, a cologne, a perfumed article such as a soap, cosmetic, hair preparation or detergent, a foodstuff, a chewing gum or an alcoholic or non-alcoholic beverage such as a carbonated beverage or fruit liquer. Also described is a process for synthesis of such enol ethers by means of (i) first forming an acetal having the structure: R 1 —CH 2 —CH(OR 2 ) 2 (ii) then carrying out a thermal decomposition reaction at pH<7 and then (iii) fractionally distilling the resulting reaction product to provide the enol ether.

  本文介绍了合成的基本纯度的烯醇醚组合物，其为具有以下结构的烯醚的顺式和/或反式异构体：其中，R1为C4-C10直链烷基或C9-C8烯基；R2为C1-C4烷基，C3-C4 2-烯基，C4-3烯基或C10非亚麻烯烷基，以及其在赋予、增强或提高可食用物质的香味和/或口感方面的用途，如香水组合物、古龙香水、香皂、化妆品、发制品或洗涤剂、食品、口香糖或酒精或非酒精饮料，如碳酸饮料或果汁酒。本文还介绍了通过以下方法合成这种烯醇醚的过程：(i)首先形成具有结构的缩醛：R1—CH2—CH(OR2)2(ii)然后在pH<7的条件下进行热分解反应，然后(iii)分馏所得的反应产物以提供烯醚。
• US7175871B2
  申请人：——

  公开号：US7175871B2

  公开（公告）日：2007-02-13