(3R)-10-cyclopropyl-2,3-dihydro-7-methyl-3-methoxycarbonyl-5-oxo-8-phenylthiazolo[3,2-b][2,7]naphthyridinium chloride | 1404105-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-10-cyclopropyl-2,3-dihydro-7-methyl-3-methoxycarbonyl-5-oxo-8-phenylthiazolo[3,2-b][2,7]naphthyridinium chloride
• CAS: 1404105-89-0
• 化学式: C₂₂H₂₁N₂O₃S*Cl
• 分子量: 428.939
• InChiKey: ILEHHJIKWBBZMV-FERBBOLQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  52.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R)-7-chloromethyl-8-cyclopropyl-5-oxo-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 (3R)-10-cyclopropyl-2,3-dihydro-7-methyl-3-methoxycarbonyl-5-oxo-8-phenylthiazolo[3,2-b][2,7]naphthyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Directed diversity-oriented synthesis. Ring-fused 5- to 10-membered rings from a common peptidomimetic 2-pyridone precursor

  摘要：

  A variety of ring-fused 2-pyridone-based central fragments were prepared using a strategy inspired by diversity-oriented synthesis. The produced compounds are diverse, yet focused, analogs of biologically active peptidomimetic 2-pyridones. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.100