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8-Allyl-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-chromen-4-one | 198351-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Allyl-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-chromen-4-one
英文别名
8-prop-2-enyl-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)chromen-4-one
8-Allyl-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-chromen-4-one化学式
CAS
198351-10-9
化学式
C21H20O5
mdl
——
分子量
352.387
InChiKey
PTNASRULFOVLBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    505.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Allyl-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-chromen-4-onepotassium permanganate 作用下, 以 溶剂黄146丙酮 为溶剂, 以49%的产率得到[4-Oxo-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-4H-chromen-8-yl]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Flavone-8-Acetic Acid (FAA) 新衍生物的合成和抗肿瘤活性。第 2 部分:环取代衍生物
    摘要:
    已经制备了一系列 18 种黄酮 - 8 - 乙酸 (FAA) 衍生物和 2-苯基基团的取代物,并在体外对一组人和鼠肿瘤细胞系和体内对 MAC 的抗肿瘤活性进行了评估15A。体外和体内活性之间没有明确的关系,但发现每种情况下的活性对精确的取代模式非常敏感,密切相关的异构体提供广泛不同的活性。一些化合物,特别是 10b、cj 和 r,在体内具有活性,需要进一步研究以评估其发展潜力。
    DOI:
    10.1002/ardp.19973300706
  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基苯乙酮硫酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 8-Allyl-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Flavone-8-Acetic Acid (FAA) 新衍生物的合成和抗肿瘤活性。第 2 部分:环取代衍生物
    摘要:
    已经制备了一系列 18 种黄酮 - 8 - 乙酸 (FAA) 衍生物和 2-苯基基团的取代物,并在体外对一组人和鼠肿瘤细胞系和体内对 MAC 的抗肿瘤活性进行了评估15A。体外和体内活性之间没有明确的关系,但发现每种情况下的活性对精确的取代模式非常敏感,密切相关的异构体提供广泛不同的活性。一些化合物,特别是 10b、cj 和 r,在体内具有活性,需要进一步研究以评估其发展潜力。
    DOI:
    10.1002/ardp.19973300706
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