(3R,5R)-5-butyloxolane-2,3-diol | 224773-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (3R,5R)-5-butyloxolane-2,3-diol
• CAS: 224773-11-9
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: CMXIFDAZUOPGSM-GCJDJSOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-5-butyloxolane-2,3-diol 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of 5R-cis-Hagen’s-Gland Lactones by Chiron Approach

  摘要：

  通过从“二乙酰基-D-葡萄糖”出发的化学合成路线，描述了一种对映选择性的、有可能通用的双环内酯1和2的合成方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.273
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-glucose 在 镍 sodium periodate 、 正丁基锂 、 硫酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 (3R,5R)-5-butyloxolane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of 5R-cis-Hagen’s-Gland Lactones by Chiron Approach

  摘要：

  通过从“二乙酰基-D-葡萄糖”出发的化学合成路线，描述了一种对映选择性的、有可能通用的双环内酯1和2的合成方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.273

文献信息

• A Concise Synthesis of 5<i>R</i>-<i>cis</i>-Hagen’s-Gland Lactones by Chiron Approach
  作者：Hari Babu Mereyala、Rajendrakumar Reddy Gadikota

  DOI：10.1246/cl.1999.273

  日期：1999.3

  An enantiospecific and potentially general synthesis of bicyclic lactones 1 and 2 is described by chiron approach starting from ‘diacetone-D-glucose’.

  通过从“二乙酰基-D-葡萄糖”出发的化学合成路线，描述了一种对映选择性的、有可能通用的双环内酯1和2的合成方法。