3-butyl-1-ethyl-4-nitroimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 1350640-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-butyl-1-ethyl-4-nitroimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• CAS: 1350640-65-1
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₉H₁₆N₃O₂
• 分子量: 478.394
• InChiKey: ZBMNHGDYUNJZBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  134.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到3-butyl-1-ethyl-4-nitroimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇与1,3-二羰基化合物和4-羟基香豆素在离子液体（ILs）中的缩合

  摘要：

  在没有添加催化剂的情况下，路易斯或布朗斯台德酸性离子液体（ILs）将炔丙醇活化为1,3-二酮，但是金属三氟甲磺酸酯[特别是Sc（OTf）3和Ln（OTf）3 ]可以实现明显更好的转化咪唑类ILs中的硝酸铋。用各种炔丙醇和许多无环和环状二羰基化合物研究了这种缩合反应的范围。与炔丙基醇1b和1c与1，3-二酮2b和β-酮酸酯2c反应时观察到伴随的环异构化，产生四取代的呋喃。与炔丙醇1c取决于1，3-二羰基化合物的结构，观察到炔丙基化，环异构化或二烯酮形成。经证明，[BMIM] [PF 6 ] / Bi（NO 3）3 ·5H 2 O体系对于4-羟基香豆素的炔丙基化，乙烯基化和烷基化有效。IL的回收和重用是该方法的其他优点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.021
• 作为试剂：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 、 二苯甲酰基甲烷 在 bismuth (III) nitrate pentahydrate 、 3-butyl-1-ethyl-4-nitroimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 作用下， 反应 3.17h， 以83%的产率得到1,3-二苯基-2-(1-苯基丙-2-炔基)-丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇与1,3-二羰基化合物和4-羟基香豆素在离子液体（ILs）中的缩合

  摘要：

  在没有添加催化剂的情况下，路易斯或布朗斯台德酸性离子液体（ILs）将炔丙醇活化为1,3-二酮，但是金属三氟甲磺酸酯[特别是Sc（OTf）3和Ln（OTf）3 ]可以实现明显更好的转化咪唑类ILs中的硝酸铋。用各种炔丙醇和许多无环和环状二羰基化合物研究了这种缩合反应的范围。与炔丙基醇1b和1c与1，3-二酮2b和β-酮酸酯2c反应时观察到伴随的环异构化，产生四取代的呋喃。与炔丙醇1c取决于1，3-二羰基化合物的结构，观察到炔丙基化，环异构化或二烯酮形成。经证明，[BMIM] [PF 6 ] / Bi（NO 3）3 ·5H 2 O体系对于4-羟基香豆素的炔丙基化，乙烯基化和烷基化有效。IL的回收和重用是该方法的其他优点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.021