methyl 2-chloro-3-(1-oxocyclohex-2-en-2-yl)propanoate | 1448444-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-chloro-3-(1-oxocyclohex-2-en-2-yl)propanoate
• CAS: 1448444-33-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₃
• 分子量: 216.664
• InChiKey: ZUZIIGITKDQPNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-2-(6-oxo-cyclohex-1-enylmethyl)butyric acid methyl ester 在 sodium hypochlorite 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以63%的产率得到methyl 2-chloro-3-(1-oxocyclohex-2-en-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient α-chlorination of 2-[(1-oxocyclohex-2-en-2-yl)methyl]-1,3-dicarbonyl Compounds Using Sodium Hypochlorite

  摘要：

  据报道，在 0 °C 的四氢呋喃中，在 K2CO3 的存在下，使用次氯酸钠商用溶液对一系列新的β-二羰基化合物进行了快速高效的区域选择性α-氯化反应。随着反应时间的延长，带有酰基的 α-Cloro β-Keto 酯会发生串联氯化-脱乙酰基反应，生成相应的 α-Clorinated 酯。

  DOI：

  10.3184/174751913x13587668947648