1-octyl-β-glycopyranoside | 142925-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-octyl-β-glycopyranoside
• 英文别名: n-octyl β-glucoside；n-octyl β-L-glucopranoside；β-L-octylglucopyranoside；octyl β-L-glucopyranoside；octyl β-D-glucopyranoside；octyl β-L-glucoside；(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-octoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 142925-47-1
• 化学式: C₁₄H₂₈O₆
• 分子量: 292.373
• InChiKey: HEGSGKPQLMEBJL-HPCHECBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-octyl-β-glycopyranoside 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于手性BINOL的吡啶-酚类大环化合物对天然糖的对映体固液萃取

  摘要：

  开发了一种手性的含1,1'-联-2-萘酚（BINOL）的吡啶-乙炔-苯酚大环和吡啶-BINOL交替大环用于对映体糖的识别。在固液提取天然糖的过程中，这些大环化合物从d / l-果糖，d / l-葡萄糖和d / l-甘露糖的外消旋混合物的每一种中选择性地提取一种对映异构体到亲脂性溶剂中。这是第一个实例，其中用人工宿主分子对映选择性地提取天然糖，尤其是重要的己糖。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01980
• 作为产物：
  描述：

  L-glucose acetate 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-octyl-β-glycopyranoside
  参考文献：
  名称：

  单糖和双糖的光学活性环芳烃受体：二齿离子氢键在碳水化合物识别中的作用

  摘要：

  描述了一种新的旋光环烷受体家族，用于在竞争性质子溶剂混合物中络合单糖和二糖。大环化合物 (−)-(R,R,R,R)-1 – 4 具有由四个 1,1'-binaphthalene-2,2'-磷酸二酯部分通过桥接在 3,3'-位置形成的预组织结合腔炔属或苯炔属间隔物。四个磷酸二酯基团向结合腔汇聚并提供有效的双齿离子 H 键受体位点（图 2）。1,1'-联萘部分的 7,7'-位上的苄氧基确保纳米尺寸受体的溶解性并防止不希望的聚集。四种环烷的大环框架的构建利用了 Sonogashira 协议的 Pd0 催化的芳基 - 乙炔交叉偶联，和氧化炔属均偶联方法（方案 2 和 8 – 10）。还制备了几种具有一个 1,1'-联萘-2,2'-磷酸二酯部分的裂隙型受体（方案 1、6 和 7）。在目标化合物的合成过程中遇到的一个不希望的副反应是通过 5-endo-dig 环化从 3-ethynylnaphthalene-2-ol

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010815)84:8<2243::aid-hlca2243>3.0.co;2-g

文献信息

• [EN] THIENO-PYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE THIENO-PYRIDONONE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2005042540A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 3-position by an arylcarbonyl or heteroarylcarbonyl moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在3位被芳基甲酰基或杂芳基甲酰基取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医药中具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病中的应用。
• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES HETEROAROMATIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004014920A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A series of 5-6 fused ring bicyclic heteroaromatic derivatives, based in particular on the 6-oxo-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine ring system, being inhibitors of p38 kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列5-6个融合环的杂环芳烃衍生物，特别基于6-氧代-6,7-二氢噻吩[2,3-b]吡啶环系统，作为p38激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009058728A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to novel Thiazole Derivatives, compositions comprising the Thiazole Derivatives, and methods for using the Thiazole Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral infection, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及新型噻唑衍生物，包含该噻唑衍生物的组合物，以及使用该噻唑衍生物治疗或预防增生性疾病、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒感染、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• Cermide Kinase Modulation
  申请人：Bornancin Frederic

  公开号：US20090170914A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A compound of formula (I) wherein R 1 is a straight chain, branched or cyclic aliphatic, aromatic or heterocyclyl group comprising at least 8 carbon atoms, e.g. 8 to 22, R 2 is a straight chain, branched or cyclic aliphatic, aromatic or heterocyclic group comprising from 1 to 12 carbon atoms, and ring A is heterocycyl, fused with the phenyl ring to which ring A is attached comprising 5 or 6 ring members, and 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, O; wherein certain compounds are excluded by proviso and the use of such compounds without proviso as pharmaceuticals in disorders which are mediated by ceramide kinase.

  式（I）的化合物中，其中R1是直链、支链或环状的脂肪族、芳香族或杂环基团，含有至少8个碳原子，例如8到22个碳原子；R2是直链、支链或环状的脂肪族、芳香族或杂环基团，含有1到12个碳原子；环A是杂环基团，与环A连接的苯环融合，包括5个或6个环成员和1到4个N、S、O中选择的杂原子；其中通过约定排除了某些化合物，并且在没有约定的情况下使用这些化合物作为通过神经酰胺激酶介导的疾病的药物。
• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004031188A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A series of 5-6 fused ring bicyclic heteroaromatic derivatives, based in particular on the 5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine ring system, being inhibitors of p38 kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列5-6个融合环的杂环芳香衍生物，特别是基于5-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶环系统，作为p38激酶的抑制剂，在医学上有用，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。