allyl-methyl-[5-(1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-pentyl]-amine | 439226-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: allyl-methyl-[5-(1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-pentyl]-amine
• 英文别名: N-methyl-N-prop-2-enyl-5-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)pentan-1-amine
• CAS: 439226-45-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂
• 分子量: 272.434
• InChiKey: LHXAHUWJXPNTFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-methyl-[5-(1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-pentyl]-amine 、 4-氯苯磺酰氯 生成 allyl-{5-[1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl]-pentyl}methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Dihydroindole and tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的二氢吲哚和四氢喹啉衍生物以及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾醇-鲍甲酚合酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆结石、肿瘤和/或过度增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。

  公开号：

  US20030004156A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[5-(Allyl-methyl-amino)-pentyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 allyl-methyl-[5-(1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-pentyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Dihydroindole and tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的二氢吲哚和四氢喹啉衍生物以及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾醇-鲍甲酚合酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆结石、肿瘤和/或过度增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。

  公开号：

  US20030004156A1

文献信息

• DIHYDROINDOLE AND TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1358162B1

  公开（公告）日：2006-02-08
• US6706751B2
  申请人：——

  公开号：US6706751B2

  公开（公告）日：2004-03-16
• US7102007B2
  申请人：——

  公开号：US7102007B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• [EN] DIHYDROINDOLE AND TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROINDOLE ET DE TETRAHYDROQUINOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002050041A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein U, A?1, A2, A3, A4, A4¿, L, V, W, X, m and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3,-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperprolilerative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.