3-(5-methylfur-2-yl)-1-(2-cyanoethyl)-4-formylpyrazole | 255710-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-methylfur-2-yl)-1-(2-cyanoethyl)-4-formylpyrazole
• 英文别名: 3-[4-Formyl-3-(5-methylfuran-2-yl)pyrazol-1-yl]propanenitrile
• CAS: 255710-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: LJRSIPCCIPYGIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-90 °C
• 沸点：
  435.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基硫脲 、 3-(5-methylfur-2-yl)-1-(2-cyanoethyl)-4-formylpyrazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到3-(5-methylfur-2-yl)-1-(2-cyanoethyl)-4-formylpyrazole thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  多官能吡唑。1. 3-芳基-1-（2-氰乙基）-4-甲酰基吡唑及其3-（5-甲基糠-2-基）取代的类似物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251799
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 3-{N'-[1-(5-Methyl-furan-2-yl)-eth-(Z)-ylidene]-hydrazino}-propionitrile 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到3-(5-methylfur-2-yl)-1-(2-cyanoethyl)-4-formylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  多官能吡唑。1. 3-芳基-1-（2-氰乙基）-4-甲酰基吡唑及其3-（5-甲基糠-2-基）取代的类似物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251799

文献信息

• Polyfunctional pyrazoles. 1. Synthesis of 3-aryl-1-(2-cyanoethyl)-4-formylpyrazoles and their 3-(5-methylfur-2-yl)-substituted analog
  作者：M. K. Bratenko、V. A. Chornous、N. P. Voloshin、M. V. Vovk

  DOI：10.1007/bf02251799

  日期：1999.9