2-<1-hydroxy-1-(p-bromophenyl)methyl>-4-methylthiazole | 129422-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<1-hydroxy-1-(p-bromophenyl)methyl>-4-methylthiazole
• 英文别名: (4-Bromophenyl)-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)methanol
• CAS: 129422-59-9
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNOS
• 分子量: 284.176
• InChiKey: CNHNPJWMTQGCFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-hydroxy-1-(p-bromophenyl)methyl>-4-methylthiazole 在 hexacarbonyl molybdenum 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2-(4-bromobenzyl)-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Rapid Mo(CO)6 catalysed one-pot deoxygenation of heterocyclic halo-benzyl alcohols with Lawesson’s reagent

  摘要：

  A fast and efficient microwave promoted one-pot method for deoxygenation of heterocyclic halo-benzyl alcohols has been developed. The method does not cause dehalogenation of the substrates and provides the deoxygenated products in high yield after only 30 min. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.012
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 、 对溴苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-<1-hydroxy-1-(p-bromophenyl)methyl>-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Barletta, Gabriel; Chung, Alex C.; Rios, Carlos B., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8144 - 8149

  摘要：

  DOI：