2,2,11,11-tetraphenyl-2H,11H-naphtho[2,1-b:3,4-b']dipyran | 173090-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,2,11,11-tetraphenyl-2H,11H-naphtho[2,1-b:3,4-b']dipyran
• 英文别名: 4,4,17,17-Tetraphenyl-3,18-dioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(14),2(7),5,8,10,12,15-heptaene
• CAS: 173090-87-4
• 化学式: C₄₀H₂₈O₂
• 分子量: 540.661
• InChiKey: SCJUEYVWNCXSHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,11,11-tetraphenyl-2H,11H-naphtho[2,1-b:3,4-b']dipyran 、 水杨酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用双稠合萘并吡喃衍生物光控检测芳香族羧酸根阴离子

  摘要：

  一种光致变色萘并吡喃衍生物，2,2,11,11-四苯基-2,11-二氢苯并[ f ]吡喃并[3,2 - h]chromene 已被合成，其结构已通过各种光谱技术如 NMR、红外光谱 (FT-IR)、高分辨率质谱 (HR-MS) 和单晶 X 射线衍射 (SCXRD) 得到证实。合成的探针在 pH 7.6（1 mM Tris 缓冲液）的乙腈：水（50:50（v:v））溶剂系统中显示出对水杨酸和 3,5-二氨基苯甲酸的敏感信号。紫外-可见和荧光光谱分析表明，这些羧酸盐阴离子与合成的光致变色探针之间形成了复杂的结构，吸收带发生蓝移，荧光强度增强。此外，在存在两种羧酸的情况下，使用 365 nm 紫外光对萘并吡喃衍生物进行光转换，获得的结果表明，可以使用 365 nm 紫外光控制这些羧酸的释放和结合。正如预期的那样，与 UV-Vis 分析相比，荧光分析提供了更好的检测限值。使用基于萘并吡喃的探针，荧光光谱对水杨酸根离子的检测限为

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135058
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 、 2,3-二羟基萘 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2,11,11-tetraphenyl-2H,11H-naphtho[2,1-b:3,4-b']dipyran
  参考文献：
  名称：

  Photochromic tetraphenyl naphthodipyrans

  摘要：

  描述了一种新颖的可逆光致变色的萘吡喃化合物，其具有两个苯基团，相邻于每个吡喃环的氧原子。当苯基团被取代时，每对苯基团上的取代基相互对称。这些萘二吡喃化合物是由β,β-二羟基萘化合物制备而成的。

  公开号：

  US05464567A1

文献信息

• US5464567A
  申请人：——

  公开号：US5464567A

  公开（公告）日：1995-11-07
• Photochromic tetraphenyl naphthodipyrans
  申请人：Transitions Optical, Inc.

  公开号：US05464567A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  Described are novel reversible photochromic naphthopyran compounds which have two phenyl moieties adjacent to each oxygen of each pyran ring. The substituents on each pair of phenyl moieties mirror one another when the phenyl groups are substituted. The naphthodipyrans are prepared from .beta.,.beta.-dihydroxynaphthalene compounds.

  描述了一种新颖的可逆光致变色的萘吡喃化合物，其具有两个苯基团，相邻于每个吡喃环的氧原子。当苯基团被取代时，每对苯基团上的取代基相互对称。这些萘二吡喃化合物是由β,β-二羟基萘化合物制备而成的。
• Light-controlled detection of aromatic carboxylate anions using doubly fused naphthopyran derivative
  作者：Arvind Kumar、Ishana Kathuria、Satish Kumar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135058

  日期：2023.5

  5-diaminobenzoic acid in acetonitrile: water (50:50(v:v)) solvent system at pH 7.6 (1 mM Tris buffer). UV–vis and fluorescence spectroscopic analyses revealed complex formation between these carboxylate anions and the synthesized photochromic probe, with blue shifts in absorption bands & enhancement in fluorescence intensity. Furthermore, photo-switching for the naphthopyran derivative in presence of both carboxylic

  一种光致变色萘并吡喃衍生物，2,2,11,11-四苯基-2,11-二氢苯并[ f ]吡喃并[3,2 - h]chromene 已被合成，其结构已通过各种光谱技术如 NMR、红外光谱 (FT-IR)、高分辨率质谱 (HR-MS) 和单晶 X 射线衍射 (SCXRD) 得到证实。合成的探针在 pH 7.6（1 mM Tris 缓冲液）的乙腈：水（50:50（v:v））溶剂系统中显示出对水杨酸和 3,5-二氨基苯甲酸的敏感信号。紫外-可见和荧光光谱分析表明，这些羧酸盐阴离子与合成的光致变色探针之间形成了复杂的结构，吸收带发生蓝移，荧光强度增强。此外，在存在两种羧酸的情况下，使用 365 nm 紫外光对萘并吡喃衍生物进行光转换，获得的结果表明，可以使用 365 nm 紫外光控制这些羧酸的释放和结合。正如预期的那样，与 UV-Vis 分析相比，荧光分析提供了更好的检测限值。使用基于萘并吡喃的探针，荧光光谱对水杨酸根离子的检测限为