2,2,11,11-tetraphenyl-2H,11H-naphtho[2,1-b:3,4-b']dipyran | 173090-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,2,11,11-tetraphenyl-2H,11H-naphtho[2,1-b:3,4-b']dipyran
• 英文别名: 4,4,17,17-Tetraphenyl-3,18-dioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(14),2(7),5,8,10,12,15-heptaene
• CAS: 173090-87-4
• 化学式: C₄₀H₂₈O₂
• 分子量: 540.661
• InChiKey: SCJUEYVWNCXSHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,11,11-tetraphenyl-2H,11H-naphtho[2,1-b:3,4-b']dipyran 、 水杨酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用双稠合萘并吡喃衍生物光控检测芳香族羧酸根阴离子

  摘要：

  一种光致变色萘并吡喃衍生物，2,2,11,11-四苯基-2,11-二氢苯并[ f ]吡喃并[3,2 - h]chromene 已被合成，其结构已通过各种光谱技术如 NMR、红外光谱 (FT-IR)、高分辨率质谱 (HR-MS) 和单晶 X 射线衍射 (SCXRD) 得到证实。合成的探针在 pH 7.6（1 mM Tris 缓冲液）的乙腈：水（50:50（v:v））溶剂系统中显示出对水杨酸和 3,5-二氨基苯甲酸的敏感信号。紫外-可见和荧光光谱分析表明，这些羧酸盐阴离子与合成的光致变色探针之间形成了复杂的结构，吸收带发生蓝移，荧光强度增强。此外，在存在两种羧酸的情况下，使用 365 nm 紫外光对萘并吡喃衍生物进行光转换，获得的结果表明，可以使用 365 nm 紫外光控制这些羧酸的释放和结合。正如预期的那样，与 UV-Vis 分析相比，荧光分析提供了更好的检测限值。使用基于萘并吡喃的探针，荧光光谱对水杨酸根离子的检测限为

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135058
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 、 2,3-二羟基萘 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2,11,11-tetraphenyl-2H,11H-naphtho[2,1-b:3,4-b']dipyran
  参考文献：
  名称：

  Photochromic tetraphenyl naphthodipyrans

  摘要：

  描述了一种新颖的可逆光致变色的萘吡喃化合物，其具有两个苯基团，相邻于每个吡喃环的氧原子。当苯基团被取代时，每对苯基团上的取代基相互对称。这些萘二吡喃化合物是由β,β-二羟基萘化合物制备而成的。

  公开号：

  US05464567A1

文献信息

• US5464567A
  申请人：——

  公开号：US5464567A

  公开（公告）日：1995-11-07