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di-tert-butyl 7-(cyclohexylamino)-1,2,3,5-tetrahydro-1,3-dioxo-2-phenylpyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-5,6-dicarboxylate | 1363383-27-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
di-tert-butyl 7-(cyclohexylamino)-1,2,3,5-tetrahydro-1,3-dioxo-2-phenylpyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-5,6-dicarboxylate
英文别名
——
di-tert-butyl 7-(cyclohexylamino)-1,2,3,5-tetrahydro-1,3-dioxo-2-phenylpyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-5,6-dicarboxylate化学式
CAS
1363383-27-0
化学式
C27H36N4O6
mdl
——
分子量
512.606
InChiKey
SBCXBPBOCYSYEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.13
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    113.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰环已烷4-苯基脲唑丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以54%的产率得到di-tert-butyl 7-(cyclohexylamino)-1,2,3,5-tetrahydro-1,3-dioxo-2-phenylpyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-5,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    一锅三组分反应合成高度取代的吡唑并[1,2-a] [1,2,4]三唑衍生物
    摘要:
    描述了一种直接,简单,有效的方法,用于通过异氰酸酯,乙炔基二羧酸二烷基酯和4-苯基脲基之间的一锅三组分反应合成吡唑并[1,2-a] [1,2,4]三唑衍生物在室温下不使用任何催化剂的情况下,在丙酮中加入NH-酸)。该方法具有许多优点,例如产物的产率高,后处理容易和反应条件温和。
    DOI:
    10.2174/157017811799304188
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