4-Oxo-4-[3-(phenylmethoxymethyl)pyridin-2-yl]butanoic acid | 1609627-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-4-[3-(phenylmethoxymethyl)pyridin-2-yl]butanoic acid
• CAS: 1609627-79-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: AECGXJGACXGGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-4-[3-(phenylmethoxymethyl)pyridin-2-yl]butanoic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 二苯基磷酸亚铜 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (9R,9aS)-1-(6-methoxypyridin-2-yl)-9-(phenylmethoxymethyl)-3,6,7,8,9,9a-hexahydroquinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  苦参碱型生物碱的合成研究：喹诺齐啶骨架AB环的立体选择性构建

  摘要：

  开发了一种立体选择性构建苦参碱型生物碱喹啉齐啶骨架 AB 环的新方法，具有顺-顺立体化学。该方法的主要特征包括：（i）通过还原酰基吡啶阳离子构建喹啉；(ii)通过顺序Stille偶联和非对映选择性氢化反应后期引入甲氧基吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340179
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-Oxo-4-[3-(phenylmethoxymethyl)pyridin-2-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  苦参碱型生物碱的合成研究：喹诺齐啶骨架AB环的立体选择性构建

  摘要：

  开发了一种立体选择性构建苦参碱型生物碱喹啉齐啶骨架 AB 环的新方法，具有顺-顺立体化学。该方法的主要特征包括：（i）通过还原酰基吡啶阳离子构建喹啉；(ii)通过顺序Stille偶联和非对映选择性氢化反应后期引入甲氧基吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340179