1-Methoxybicyclo-<3.1.0>-hexan | 82164-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methoxybicyclo-<3.1.0>-hexan
• 英文别名: 1-Methoxybicyclo-[3.1.0]-hexan；1-Methoxybicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 82164-76-9
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: YVMGTVOFBZCQLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxybicyclo-<3.1.0>-hexan 在 4,4'-联苯甲腈 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 环己酮二甲缩酮
  参考文献：
  名称：

  Ring expansions via photoinduced single electron transfer promoted opening of cyclopropyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a044
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Methoxybicyclo-<3.1.0>-hexan
  参考文献：
  名称：

  钨的环丙烷前体烯烃-卡宾配合物的合成和X射线结构，两个官能团是平行的

  摘要：

  五羰基戊-4-烯基（甲氧基）卡宾钨（4）在低温下的光解提供了一种新的螯合的烯烃-卡宾络合物（5），根据X射线分析，该烯烃和卡宾的官能团是平行的，并分解得到预期的环丙烷（7）。

  DOI：

  10.1039/c39840000574

文献信息

• Reaction of enol ethers with zinc carbenoid reagents. Cyclopropanation and subsequent isomerization to allylic ethers
  作者：Ilhyong Ryu、Tomoyuki Aya、Shoji Otani、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80300-5

  日期：1987.4

  reactions of enol ethers (ROCC, R = alkyl, silyl) with zinc carbenoid reagents were found to give allylic ethers in several cases along with the expected cyclopropyl ethers. The ratio of these two products was highly dependent on the concentration of the reaction mixture. Thus, the selective formation of each product was conveniently attained by merely changing the amounts of the solvent used. Zinc iodide

  发现烯醇醚（ROCC，R =烷基，甲硅烷基）与类胡萝卜素锌试剂的反应在某些情况下与预期的环丙基醚一起生成烯丙基醚。这两种产物的比例高度依赖于反应混合物的浓度。因此，通过仅改变所用溶剂的量就可以方便地实现每种产物的选择性形成。该反应的副产物碘化锌在本发明的环丙基至烯丙基重排中起关键作用。提出了开环的离子中间体。
• DIALKYLAMINO ALKYL ESTERS OF PIVAGABINE AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  申请人：Rafferty Michael

  公开号：US20120059008A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present embodiments are related to the compound of Formula 1 or Formula 2 below and pharmaceutical formulations thereof as well as treatments for a wide variety of Central Nervous System disorders with the pharmaceutical formulations. Some embodiments include the use of a variety of the instant compounds which surprisingly and advantageously exhibit improved pharmacokinetic and therapeutic profiles in comparison to pivagabine.

  本实施例涉及以下公式1或公式2化合物及其制药配方，以及使用这些制药配方治疗各种中枢神经系统疾病。一些实施例包括使用各种即时化合物，这些化合物与哌加宾相比，出乎意料地表现出改善的药代动力学和治疗特性。
• Scheffold,R.; Michel,U., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, p. 160 - 161
  作者：Scheffold,R.、Michel,U.

  DOI：——

  日期：——
• RYU H. HYONG; AYA TOMOYUKI; OTANI SHOJI; MURAI SHINJI; SONODA NOBORU, J. ORGANOMET. CHEM., 321,(1987) N 3, 279-290
  作者：RYU H. HYONG、 AYA TOMOYUKI、 OTANI SHOJI、 MURAI SHINJI、 SONODA NOBORU

  DOI：——

  日期：——
• GASSMAN, P. G.;BURNS, S. J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5576-5578
  作者：GASSMAN, P. G.、BURNS, S. J.

  DOI：——

  日期：——