5-(2-Thiazolyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzo-diazepin-2-on | 24083-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-(2-Thiazolyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzo-diazepin-2-on
• 英文别名: 5-(2-Thienyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on；MFB 43C；1,3-dihydro-5-(2-thienyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；5-thiophen-2-yl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 24083-83-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂OS
• 分子量: 242.301
• InChiKey: KMQQEKNPKAMBOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 硝西泮 、 1,3-dihydro-1-isopropyl-6-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 硝甲西泮 、 5-cyclohexyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one 、 5-(2-Thiazolyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzo-diazepin-2-on 、 1,3-dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 7-chloro-1,3-dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 1,3-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 生成 去甲西泮
  参考文献：
  名称：

  Apparatus for multiple simultaneous synthesis

  摘要：

  一种提供适合多个化合物同时合成的合适位置的装置和方法。该装置由以下组成：具有多个孔的储液块；多个反应管，通常为气体分散管，其下端具有过滤器；具有多个孔的支架块；以及可能具有端口以允许引入/维持受控环境的集流器。集流器顶壁具有孔和带有相同孔的可拆卸板。该装置由能够适应加热、冷却、搅拌或腐蚀试剂的材料构建。在组件之间放置垫圈。提供杆或夹具以将组件固定在一起。装置操作涉及将过滤器放置在反应管的下端，放入储液块的孔中，然后将其上端穿过支架块的孔并进入集流器。该装置可提供每种产物超过1毫克的结构知识和对每种化合物的控制。该装置可适应手动、半自动或全自动性能。使用该装置，一系列构建块被共价地附加到固体支撑上。然后通过共价地添加其他不同的构建块或化学修饰某些现有的功能来修改这些构建块，直到达到次终结构。然后通过另一种化学反应从固体支撑中将其分离到孔内的溶液中，产生一系列新合成的单个化合物，经过必要的后反应修饰后，适合进行活性测试。

  公开号：

  US05567391A1

文献信息

• SELECTIVE ANTICONVULSANT AGENTS AND THEIR USES
  申请人：Cook James M.

  公开号：US20100261711A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  In preferred embodiments, the present invention provides methods of treatment and pharmaceutical compositions for the suppression, alleviation and prevention of seizures. The preferred embodiments of the present invention further relate to methods of treatment and pharmaceutical compositions using benzodiazepine derivatives that provide suppression, alleviation and prevention of seizures with reduced sedative and ataxic side effects.

  在优选实施方式中，本发明提供了用于抑制、缓解和预防癫痫发作的治疗方法和药物组合物。本发明的优选实施方式进一步涉及使用苯二氮䓬类衍生物的治疗方法和药物组合物，该类衍生物在减少镇静和共济失调副作用的同时提供了抑制、缓解和预防癫痫发作的效果。
• STEREOSPECIFIC ANXIOLYTIC AND ANTICONVULSANT AGENTS WITH REDUCED MUSCLE-RELAXANT, SEDATIVE-HYPNOTIC AND ATAXIC EFFECTS
  申请人：Cook James M.

  公开号：US20100004226A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides compositions and methods of using stereospecific benzodiazepine derivatives, their salts and prodrugs for the treatment of anxiolytic or convulsant disorders having the side effects of reduced alcohol craving in human alcoholics and a concomitant reduced sedative, hypnotic, muscle relaxant and ataxic side-effects. The invention further provides pharmaceutical compositions for treatment of anxiolytic and convulsant disorders in subjects in need thereof, comprising a compound, prodrug or a salt having a chemical structure represented by any one of Formula I-IV, VI-XI, XV-XVIII and XX-XXI and a pharmaceutically-acceptable carrier.

  本发明提供了立体特异性苯二氮平衍生物、其盐和前药的组合物及使用方法，用于治疗焦虑或惊厥性疾病，在人类酗酒者中具有减少酒精渴望的副作用，以及同时减少镇静、催眠、肌肉松弛和共济失调的副作用。本发明进一步提供了用于治疗需要该类治疗的焦虑和惊厥性疾病患者的药物组合物，包括具有化学结构的化合物、前药或盐Formula I-IV、VI-XI、XV-XVIII和XX-XXI中的任意一个，并且是药学可接受的载体。
• ANXIOLYTIC AGENTS WITH REDUCED SEDATIVE AND ATAXIC EFFECTS
  申请人：Cook M. James

  公开号：US20080108605A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Orally active benzodiazepine derivatives and their salts are disclosed. These compounds and their salts have anxiolytic and anticonvulsant activity with reduced sedative/hypnotic/muscle relaxant/ataxic effects.

  本发明揭示了口服活性苯二氮平衍生物及其盐。这些化合物及其盐具有抗焦虑和抗癫痫活性，同时减少镇静/催眠/肌肉松弛/共济失调等副作用。
• Anxiolytic Agents With Reduced Sedative And Ataxic Effects
  申请人：He Xiaohui

  公开号：US20070299058A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Orally active benzodiazepine derivatives and their salts are disclosed. These compounds and their salts have anxiolytic and anticonvulsant activity with reduced sedative/hypnotic/muscle relaxant/ataxic effects.

  本发明揭示了口服活性苯二氮平衍生物及其盐。这些化合物及其盐具有抗焦虑和抗癫痫活性，并具有减少镇静/催眠/肌肉松弛/共济失调的作用。
• Selective Agents for Pain Suppression
  申请人：Cook James

  公开号：US20100317619A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  In preferred embodiments, the present invention provides methods of treatment and pharmaceutical compositions for the suppression, alleviation and prevention of the often chronic, severe and debilitating pain that can accompany inflammatory diseases and neuropathic insults, pain that is often unresponsive to conventional analgesic treatment. The preferred embodiments of the present invention further relate to methods of treatment and pharmaceutical compositions using benzodiazepine derivatives that provide suppression, alleviation and prevention of neuropathic pain, migraine-related pain and inflammatory pain with reduced sedative and ataxic side effects.

  在首选实施例中，本发明提供了治疗方法和药物组合物，用于抑制、缓解和预防伴随炎症性疾病和神经病变的常见、严重和令人痛苦的慢性疼痛，这种疼痛通常对常规镇痛治疗无效。本发明的首选实施例还涉及使用苯二氮平衍生物的治疗方法和药物组合物，其提供了抑制、缓解和预防神经病理性疼痛、偏头痛相关疼痛和炎症性疼痛的效果，并减少了镇静和共济失调的副作用。