8-ethylidene-bicyclo[4.3.0]nonan-3-one | 210172-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-ethylidene-bicyclo[4.3.0]nonan-3-one
• 英文别名: 2-ethylidene-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 210172-14-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: MHHAVVWJIFEZIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethylidene-bicyclo[4.3.0]nonan-3-one 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以180 mg的产率得到trans-bicyclo<4.3.0>nonane-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  具有炔基和芳基连接的取代基的α-环丙基酮的还原环化

  摘要：

  α-环丙基取代的酮与三乙胺（TEA）的光诱导电子转移（PET）反应用于引发环丙基羰基-高烯丙基重排。进行到三键上的分子内环化反应，得到双环和螺环化合物。此外，在一些初步研究中表明，甚至分子内芳族取代也是可行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00323-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-butynyl)-cyclohex-2-en-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 149.33h， 生成 8-ethylidene-bicyclo[4.3.0]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有炔基和芳基连接的取代基的α-环丙基酮的还原环化

  摘要：

  α-环丙基取代的酮与三乙胺（TEA）的光诱导电子转移（PET）反应用于引发环丙基羰基-高烯丙基重排。进行到三键上的分子内环化反应，得到双环和螺环化合物。此外，在一些初步研究中表明，甚至分子内芳族取代也是可行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00323-8