dimethyl 1-oxo-1-phenylpropan-2-yl phosphate | 27389-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 1-oxo-1-phenylpropan-2-yl phosphate
• 英文别名: Dimethyl (1-oxo-1-phenylpropan-2-yl) phosphate
• CAS: 27389-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₅O₅P
• 分子量: 258.211
• InChiKey: XMOLPVGHPWTKLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 四氯化碳 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 dimethyl 1-oxo-1-phenylpropan-2-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  多杂原子[3,3]-σ重排：不成比例的2-（N-杂芳基）甲基磷酸酯和α-酮磷酸酯。

  摘要：

  公开了一种新颖的多杂原子（N，O和P）[3,3]-σ重排，它基于两种重要类型的有机磷酸酯，即2-（N-杂芳基）甲基磷酸酯和α-酮基磷酸酯，可以平稳高效地使用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02852

文献信息

• I2O5/DBU mediated direct α-phosphoryloxylation of ketones with H-phosphonates leading to α-hydroxyketone phosphates
  作者：Chunli Liu、Wei Wei、Daoshan Yang、Yuanyuan Zheng、Yanshuai Bi、Min Chen、Hua Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.017

  日期：2015.9

  A simple and convenient procedure has been developed for the construction of alpha-hydroxyketone phosphates via I2O5/DBU mediated direct alpha-phosphoryloxylation of ketones with H-phosphonates. This new reaction proceeds through three steps involving alpha-iodination of ketones, oxidation of H-phosphonates, and nucleophilic substitution of alpha-iodo ketones to access a series of alpha-hydroxyketone phosphates of biological importance. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 264 - 267
  作者：Pudovik,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——