tetramethyl (phenylamino-methylene)bisphosphonate | 57078-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl (phenylamino-methylene)bisphosphonate
• 英文别名: tetramethyl (phenylaminomethylene)bisphosphonate；P,P'-(Anilinomethylen)bis(dimethylphosphonat)
• CAS: 57078-71-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₆P₂
• 分子量: 323.222
• InChiKey: QKMGEZLPGKGXGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二甲酯 、 苯胺 、 原甲酸三甲酯 反应 1.0h， 以63%的产率得到tetramethyl (phenylamino-methylene)bisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过三组分缩合的微波辅助合成（氨基亚甲基）双膦氧化物和（氨基亚甲基）双膦酸酯。

  摘要：

  阐述了一种实用的合成（氨基亚甲基）双膦氧化物的方法，该方法包括无催化剂和无溶剂的微波辅助的伯胺，原甲酸三乙酯和两当量的二苯基膦氧化物的三组分缩合反应。该方法还适用于使用（MeO）2P（O）H /（MeO）3CH或（EtO）2P（O）H /（EtO）3CH反应物对甚至仲胺制备（氨基亚甲基）双膦酸酯。还可以鉴定出涉及反应机理的几种中间体以及一些副产物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.146

文献信息

• NMR and symmetry in bisphosphonates R¹R²N-CH[P(O)(OMe)₂]₂
  作者：Nader Amadeu、Erika Bálint、Winfried Boenigk、Ádám Tajti、Gerhard Hägele、Christoph Janiak、György Keglevich

  DOI：10.1080/10426507.2017.1295966

  日期：2017.6.3

  R1R2N-CH[P(O)(OMe)2]2 bearing achiral and chiral substituents (R1 = Ph, R2 = H, Me; and R1 = PhCH(Me), R2 = Me, Bn) were synthesized and characterized in CDCl3 by 1H, 1H31P}, 13C1H}, 31P1H}, and 31P NMR spectra. [P(O)(OMe)2]2 fragments from achiral compounds give rise to complex 1H NMR spectra characteristic for the [A3M3X]2 1H NMR spectra while chiral compounds yield A3G3M3T3XY type spectra. Aspects

  图形摘要摘要（氨基-亚甲基）双膦酸酯 R1R2N-CH[P(O)(OMe)2]2 带有非手性和手性取代基（R1 = Ph，R2 = H，Me；和 R1 = PhCH(Me)，R2 = Me , Bn) 在 CDCl3 中合成并通过 1H、1H31P}、13C1H}、31P1H} 和 31P NMR 光谱表征。来自非手性化合物的 [P(O)(OMe)2]2 碎片产生复杂的 1H NMR 光谱特征，用于 [A3M3X]2 1H NMR 光谱，而手性化合物产生 A3G3M3T3XY 型光谱。讨论了控制多重态模式的分子对称性方面，并通过线形迭代计算了精确的光谱参数。