(1S,4S,6R)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(triisopropylsiloxy)cyclohex-2-enol | 1309458-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (1S,4S,6R)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(triisopropylsiloxy)cyclohex-2-enol
• 英文别名: (1S,4S,6R)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 1309458-16-9
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄Si
• 分子量: 390.595
• InChiKey: LWKJLDPDUOUVDH-AQNXPRMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,6R)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(triisopropylsiloxy)cyclohex-2-enol 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 ((1S,4S,5R)-4-azido-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclohex-2-enyloxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007135
• 作为产物：
  描述：

  6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclohex-1-enol 在 2,6-二甲基吡啶 、 Pt(dba)2 、 双氧水 、 2,4-二硝基苯硫氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 83.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 (1S,4S,6R)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(triisopropylsiloxy)cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007135