2-bromo-3-cyclopentyl-propionyl chloride | 1191455-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-bromo-3-cyclopentyl-propionyl chloride
• 英文别名: 2-Bromo-3-cyclopentyl-propionyl chloride；2-bromo-3-cyclopentylpropanoyl chloride
• CAS: 1191455-56-7
• 化学式: C₈H₁₂BrClO
• 分子量: 239.54
• InChiKey: BGKIPNUMAXTXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-cyclopentyl-propionyl chloride 在 N,N-二甲基甲酰胺 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-cyclopentyl-2-(2,3-dioxo-2,3-dihydro-indol-1-yl)-N-pyrazin-2-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  ISATIN AND OXINDOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供的是公式（I）的化合物及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病等，具有用处。

  公开号：

  US20120142705A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊基丙酰氯 在 氢溴酸 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-bromo-3-cyclopentyl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ISATIN AND OXINDOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供的是公式（I）的化合物及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病等，具有用处。

  公开号：

  US20120142705A1

文献信息

• Benzoxazinone-containing 3,5-dimethylisoxazole derivatives as BET bromodomain inhibitors for treatment of castration-resistant prostate cancer
  作者：Xiaoqian Xue、Yan Zhang、Chao Wang、Maofeng Zhang、Qiuping Xiang、Junjian Wang、Anhui Wang、Chenchang Li、Cheng Zhang、Lingjiao Zou、Rui Wang、Shuang Wu、Yongzhi Lu、Hongwu Chen、Ke Ding、Guohui Li、Yong Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.034

  日期：2018.5

  The bromodomain and extra-terminal proteins (BET) have emerged as promising therapeutic targets for the treatment of castration-resistant prostate cancer (CRPC). We report the design, synthesis and evaluation of a new series of benzoxazinone-containing 3,5-dimethylisoxazole derivatives as selective BET inhibitors. One of the new compounds, (R)-12 (Y02234), binds to BRD4(1) with a Kd value of 110 nM

  溴结构域和末端外蛋白（BET）已成为治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的有希望的治疗靶标。我们报告设计，合成和评估的一系列新的含苯并恶嗪酮的3,5-二甲基异恶唑衍生物作为选择性BET抑制剂。一种新化合物（R）-12（Y02234）以Kd值为110 nM结合BRD4（1），并以100 nM的IC50值阻断溴结构域和乙酰赖氨酸的相互作用。它也对非BET溴结构域蛋白表现出BET选择性，并在诸如22Rv1和C4-2B的前列腺癌细胞系中显示出合理的抗增殖和集落形成抑制作用。BRD4抑制剂（R）-12还可以在前列腺癌细胞的mRNA水平上显着抑制ERG，Myc和AR目标基因PSA的表达。（R）-12处理可在22Rv1衍生的异种移植模型中显着抑制前列腺癌的肿瘤生长（TGI = 70％）。这些数据表明化合物（R）-12是用于开发用于治疗CRPC的新型疗法的有前途的先导化合物。
• PYRIDAZINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264434A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是化合物的公式(I)：以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱（例如2型糖尿病）是有用的。
• Pyridazinone glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08258134B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供了公式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。
• US8258134B2
  申请人：——

  公开号：US8258134B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• [EN] PYRIDAZINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PYRIDAZINONE GLUCOKINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009127544A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I), wherein X, Y, Q and R1 to R3 are defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.