3,3-dimethyl-10-phenyl-3,4,9,10-tetrahydro-1H-pyrrolo<3,4-b><1,5>benzodiazepin-1-one | 94448-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-10-phenyl-3,4,9,10-tetrahydro-1H-pyrrolo<3,4-b><1,5>benzodiazepin-1-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-10-phenyl-3,4,9,10-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-b][1,5]benzodiazepin-1-one；1,1-dimethyl-4-phenyl-2,4,5,10-tetrahydropyrrolo[3,4-c][1,5]benzodiazepin-3-one
• CAS: 94448-05-2
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.379
• InChiKey: BXRAMXUMNNUKMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  53.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3,3-dimethyl-10-phenyl-3,4,9,10-tetrahydro-1H-pyrrolo<3,4-b><1,5>benzodiazepin-1-one 以 吡啶 为溶剂， 以95%的产率得到9-acetyl-3,3-dimethyl-10-phenyl-3,4,9,10-tetrahydro-1H-pyrrolo<3,4-b><1,5>benzodiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the Novel Furo [3, 4-b] [1, 5] benzodiazepinone and Pyrrolo [3, 4-b] [1, 5] benzodiazepinone Systems

  摘要：

  合适的烯胺内酯或烯胺内酰胺通过5,5-二甲基四氢呋喃酸或5,5-二甲基四氢呋喃酸与邻苯二胺反应得到，再通过曼尼希类型的环化反应合成了10-取代的3,3-二甲基-3,4,9,10-四氢-1H-呋喃[3,4-b][1,5]苯二氮⼞基-1-酮和10-取代的3,3-二甲基-3,4,9,10-四氢-1H-呋喃[3,4-b][1,5]苯二氮⼞基-1-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3724
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基吡咯烷-2,4-二酮 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3-dimethyl-10-phenyl-3,4,9,10-tetrahydro-1H-pyrrolo<3,4-b><1,5>benzodiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the Novel Furo [3, 4-b] [1, 5] benzodiazepinone and Pyrrolo [3, 4-b] [1, 5] benzodiazepinone Systems

  摘要：

  合适的烯胺内酯或烯胺内酰胺通过5,5-二甲基四氢呋喃酸或5,5-二甲基四氢呋喃酸与邻苯二胺反应得到，再通过曼尼希类型的环化反应合成了10-取代的3,3-二甲基-3,4,9,10-四氢-1H-呋喃[3,4-b][1,5]苯二氮⼞基-1-酮和10-取代的3,3-二甲基-3,4,9,10-四氢-1H-呋喃[3,4-b][1,5]苯二氮⼞基-1-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3724

文献信息

• MATSUO, KEIZO;TANAKA, KUNIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 9, 3724-3729
  作者：MATSUO, KEIZO、TANAKA, KUNIYOSHI

  DOI：——

  日期：——