4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基-5-(甲基磺酰基)苯甲酰胺 | 71676-00-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基-5-(甲基磺酰基)苯甲酰胺
• 中文别名: 氨磺必利杂质D
• 英文名称: N-(1-ethyl 2-pyrrolidylmethyl) 2-methoxy 4-amino 5-methylsulphonyl benzamide
• 英文别名: N-((1-Ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-2-methoxy-4-amino-5-methylsulphonylbenzamide；4-amino-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2-methoxy-5-methylsulfonylbenzamide
• CAS: 71676-00-1
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 355.458
• InChiKey: SZQIUFIQZCNHHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-148oC
• 沸点：
  550.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胃复安甲基物 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 sodium methansulfinate 、 水 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基-5-(甲基磺酰基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种氨磺必利药典杂质的制备方法

  摘要：

  本发明报道了一种氨磺必利药典杂质的制备方法，具体为一种氨磺必利药典杂质D的制备方法。该方法操作简单易行、条件温和、收率高、能耗及污染少，适合实验室级别的标准品制备。

  公开号：

  CN113024432A

文献信息

• New derivatives of 4-amino-5-alkyl sulphonyl orthoanisamides, methods of
  申请人：Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile de-France

  公开号：US04294828A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  There are provided certain N-(1-lower alkyl-2-pyrrolidylmethyl)2-lower aly-4-amino-5-lower alkyl sulphonyl benzamides and derivatives thereof which provide surprising antiapomorphine and antiserotonin activity.

  提供了一些具有令人惊讶的抗阿波莫啡和抗5-羟色胺活性的N-(1-较低烷基-2-吡咯甲基)2-较低烷基-4-氨基-5-较低烷基磺酰基苯甲酰胺及其衍生物。
• 一种氨磺必利药典杂质的制备方法
  申请人：上海科胜药物研发有限公司

  公开号：CN113024432A

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明报道了一种氨磺必利药典杂质的制备方法，具体为一种氨磺必利药典杂质D的制备方法。该方法操作简单易行、条件温和、收率高、能耗及污染少，适合实验室级别的标准品制备。