(2S,4E)-1-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]-6-tert-butylhex-4-enedioate | 1434564-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4E)-1-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]-6-tert-butylhex-4-enedioate
• CAS: 1434564-56-3
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₇Si
• 分子量: 569.77
• InChiKey: ZOMNOSOEARNFFW-OLCSVKTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4E)-1-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]-6-tert-butylhex-4-enedioate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到(3S,5R)-benzyl-5-[(tert-butoxycarbonyl)methyl]-3-benzyloxycarbonylisooxazolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Orthogonally Protected (2S)-2-Amino-adipic Acid (α-AAA) and (2S,4R)-2-Amino-4-hydroxyadipic Acid (Ahad)

  摘要：

  (2S,4R)-2-氨基-4-羟基己二酸（Ahad）结构单元45由市售材料经11步反应、6.5%的整体收率合成。手性控制的关键步骤包括采用脯氨酸基催化剂进行的不对称共轭加成，以及氧亲核试剂对α,β-不饱和酯的syn选择性分子内共轭加成。为了实现α-氨基己二酸（α-AAA）和Ahad在肽中的掺入，开发了一种真正正交的保护基方案：包括用于N-端的烯丙氧基羰基（Alloc）碳酸酯、用于δ-羧酸的叔丁氧基酯、用于α-羧酸的乙酰氧基酯以及用于Ahad中γ-羟基的叔丁基二甲基硅醚保护基。

  DOI：

  10.1021/jo400558t
• 作为产物：
  描述：

  (E)-benzyl 4-oxobut-2-enoate 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (2S,4E)-1-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]-6-tert-butylhex-4-enedioate 、 (2R,4E)-1-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]-6-tert-butylhex-4-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Orthogonally Protected (2S)-2-Amino-adipic Acid (α-AAA) and (2S,4R)-2-Amino-4-hydroxyadipic Acid (Ahad)

  摘要：

  (2S,4R)-2-氨基-4-羟基己二酸（Ahad）结构单元45由市售材料经11步反应、6.5%的整体收率合成。手性控制的关键步骤包括采用脯氨酸基催化剂进行的不对称共轭加成，以及氧亲核试剂对α,β-不饱和酯的syn选择性分子内共轭加成。为了实现α-氨基己二酸（α-AAA）和Ahad在肽中的掺入，开发了一种真正正交的保护基方案：包括用于N-端的烯丙氧基羰基（Alloc）碳酸酯、用于δ-羧酸的叔丁氧基酯、用于α-羧酸的乙酰氧基酯以及用于Ahad中γ-羟基的叔丁基二甲基硅醚保护基。

  DOI：

  10.1021/jo400558t