ethyl P,P-bis(trimethylsilyl) phosphonoacetate | 65868-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl P,P-bis(trimethylsilyl) phosphonoacetate
• 英文别名: ethyl bis(trimethylsilyl)phosphonoacetate；(2-ethoxy-2-oxoethyl)phosphonic acid bis(trimethylsilyl) ester；Ethyl 2-bis(trimethylsilyloxy)phosphorylacetate
• CAS: 65868-40-8
• 化学式: C₁₀H₂₅O₅PSi₂
• 分子量: 312.45
• InChiKey: JUBOFQLFHYSUKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl P,P-bis(trimethylsilyl) phosphonoacetate 生成 Monoanilinium-ethoxycarbonylmethylphosphonat
  参考文献：
  名称：

  MORITA TSUYOSHI; OKAMOTO YOSHIKI; SAKURAI HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP. 1981, 54, NO 1, 267-273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硅基)亚磷酸盐 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl P,P-bis(trimethylsilyl) phosphonoacetate
  参考文献：
  名称：

  Silyl phosphites. 15. Reactions of silyl phosphites with .alpha.-halo carbonyl compounds. Elucidation of the mechanism of the Perkow reaction and related reactions with confirmed experiments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a024

文献信息

• Synthesis of α-fluorinated phosphonoacetate derivatives using electrophilic fluorine reagents: Perchloryl fluoride versus 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (Selectfluor®)
  作者：Mong S. Marma、Leslie A. Khawli、Vahak Harutunian、Boris A. Kashemirov、Charles E. McKenna

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.04.002

  日期：2005.12

  1051–1056], the reaction proceeded in THF without the need for DMF as a co-solvent. This method is more selective and provides greater convenience and safety than fluorination of the same substrate by treatment with t-BuOK and perchloryl fluoride (FClO3) in toluene while offering advantages over a number of previously described methods employing alternative electrophilic fluorinating reagents or other approaches

  三乙基fluorophosphonoacetate和三乙基difluorophosphonoacetate直接从膦酰基乙酸三合成由治疗用NaH和1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮鎓双环[2.2.2]辛烷双（四氟硼酸盐）（的Selectfluor ®）。与最近的一份报告相反[CJ Hamilton，SM Roberts，J。Chem。理学硕士，Perkin Trans。1（1999）1051–1056]，反应在THF中进行，而无需DMF作为助溶剂。与通过t- BuOK和高氯酰氟（FClO 3），同时提供了优于使用替代性亲电氟化试剂的其他前述方法或其他方法的优势。无论是单氟或二氟的产物可以通过调节碱和的Selectfluor的摩尔比主要得到®。三乙基2-氟-2-膦酰基（2-（二乙氧基氧膦基）-2- fluoropropanoate）也更方便使用的NaH /三乙基的Selectfluor 2- p
• Dealkylation Reaction of Acetals, Phosphonate, and Phosphate Esters with Chlorotrimethylsilane/Metal Halide Reagent in Acetonitrile, and Its Application to the Synthesis of Phosphonic Acids and Vinyl Phosphates
  作者：Tsuyoshi Morita、Yoshiki Okamoto、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.54.267

  日期：1981.1

  A mild and efficient method has been developed for carbon-oxygen bond cleavage using chlorotrimethylsilane/sodium iodide in acetonitrile. It was applied to synthetic transformation under nonaqueous and neutral conditions, such as acetal deprotection and the synthesis of phosphonic acids from the corresponding dialkyl phosphonates via methanolysis of their silyl esters. Effectiveness of various kinds

  已经开发出一种在乙腈中使用三甲基氯硅烷/碘化钠进行碳氧键断裂的温和有效的方法。它被应用于非水和中性条件下的合成转化，如缩醛脱保护和从相应的膦酸二烷基酯通过其甲硅烷基酯的甲醇分解合成膦酸。通过 1 H NMR 在乙腈溶液中检测了各种金属碘化物或碘化铵对此类脱烷基作用的有效性。用碘化锂或碘化钾代替碘化钠也获得了令人满意的结果。然而，铜（I）或碘化季铵是无效的。乙腈中的氯三甲基硅烷/溴化锂对多功能膦酸酯或二烷基乙烯基磷酸酯的选择性脱烷基作用有效。
• Functional selectivity in phosphonate ester dealkylation with bromotrimethylsilane
  作者：Charles E. McKenna、John Schmidhuser

  DOI：10.1039/c39790000739

  日期：——

  Bromotrimethylsilane is highly selective for P–O silyldealkylation of mixed carboxylate–phosphonate alkyl esters and can be used to prepare trimethylsilyl amido-, alkynyl-, and iodoalkyl-phosphonates in good yield, thus making the corresponding phosphonic acids readily available via hydrolysis with neutral H2O.

  溴代三甲基硅烷对混合的羧酸酯-膦酸酯烷基酯的P-O甲硅烷基脱烷基化反应具有高度选择性，可用于制备三甲基硅烷基酰胺基，炔基和碘代烷基膦酸酯，收率很高，因此使相应的膦酸易于通过中性H水解获得2 O.
• The McKenna reaction – avoiding side reactions in phosphonate deprotection
  作者：Katarzyna Justyna、Joanna Małolepsza、Damian Kusy、Waldemar Maniukiewicz、Katarzyna M Błażewska

  DOI：10.3762/bjoc.16.119

  日期：——

  The McKenna reaction is a well-known and popular method for the efficient and mild synthesis of organophosphorus acids. Bromotrimethylsilane (BTMS) is the main reagent in this reaction, which transforms dialkyl phosphonate esters into bis(trimethylsilyl)esters, which are then easily converted into the target acids. However, the versatile character of the McKenna reaction is not always used to its full

  麦肯纳反应是一种有效且温和地合成有机磷酸的众所周知的流行方法。溴三甲基硅烷（BTMS）是该反应的主要试剂，它将二烷基膦酸酯转变为双（三甲基甲硅烷基）酯，然后容易地将其转化为目标酸。但是，由于形成了副产物，因此麦肯纳反应的通用性不能总是得到充分利用。在本文中，通过使用模型示例进行了证明，我们不仅分析了伴随麦肯纳反应的典型副反应，而且还发现了新的副反应。此外，我们发现一些通常推荐的预防措施并不总是能规避副反应。提出的结果和建议可能有助于膦酸的合成。
• DEALKYLATION OF PHOSPHONATE ESTERS WITH CHLOROTRIMETHYLSILANE
  作者：A. J. Gutierrez、E. J. Prisbe、J. C. Rohloff

  DOI：10.1081/ncn-100002541

  日期：2001.3.31

  Chlorotrimethylsilane completely dealkylates phosphonate esters at elevated temperature in a sealed reaction vessel. These conditions are tolerated by a variety of functional groups and lead to high conversions of dimethyl, diethyl and diisopropyl phosphonates to their corresponding phosphonic acids.

  氯三甲基硅烷在密封的反应容器中在升高的温度下将膦酸酯完全脱烷基。这些条件被多种官能团所耐受，并导致二甲基，二乙基和二异丙基膦酸酯的高转化成其相应的膦酸。