(S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-octan-4-ol | 225781-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-octan-4-ol
• CAS: 225781-27-1
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄
• 分子量: 234.336
• InChiKey: HBPMJIGTIGGQEX-PXYINDEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 (S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-octan-4-ol 在 2,4,6-三硝基氯苯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (R)-1-[(S)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-propyl]-pentyl ester 、 (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (S)-1-[(S)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-propyl]-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of the modified Mosher's method to linear 1,3-diols

  摘要：

  Absolute configurations of linear 1,3-diols can be determined by NMR spectroscopy by means of the modified Mosher's method. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00404-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-butyric acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of the modified Mosher's method to linear 1,3-diols

  摘要：

  Absolute configurations of linear 1,3-diols can be determined by NMR spectroscopy by means of the modified Mosher's method. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00404-9