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sodium 4-hydroxylaurate | 50861-93-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 4-hydroxylaurate
英文别名
Sodium 4-hydroxydodecanoate;sodium;4-hydroxydodecanoate
sodium 4-hydroxylaurate化学式
CAS
50861-93-3
化学式
C12H23O3*Na
mdl
——
分子量
238.303
InChiKey
ULCNFGLCDDEAFO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.37
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 4-hydroxylaurate 在 (+)-10-camphorsulfonic acid 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 (R)-4-dodecanolide5(S)-octyl-2(3H)-dihydrofuranone
    参考文献:
    名称:
    Kinetic resolution of lactones by enantioselective protonation of the corresponding carboxylate with a chiral acid
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85216-8
  • 作为产物:
    描述:
    (±)-二氢-5-辛基-2(3H)-呋喃酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到sodium 4-hydroxylaurate
    参考文献:
    名称:
    饱和羟基脂肪酸的简明合成和FFA1,FFA4和GPR84上所有羟基金酸的体外评价
    摘要:
    饱和的羟基脂肪酸构成了一类尚未开发的脂质,具有潜在的有趣的生物学活性。我们报告了一种简明且通用的合成路线,以饱和的羟基脂肪酸在位置6或更高位置被羟基化,并以羟基金酸的合成为例。在游离脂肪酸受体FFA1,FFA4和GPR84上测试了所有羟基金酸的区域异构体。结果表明,羟基的引入及其位置对受体活性有很大的影响。
    DOI:
    10.1039/c7md00130d
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文献信息

  • Method of preparing acyloxybenzenesulfonic acids and salts thereof
    申请人:ETHYL CORPORATION
    公开号:EP0165480A1
    公开(公告)日:1985-12-27
    Alkali metal salts and alkaline earth metal salts of' acyloxybenzenesulfonate are prepared by sulfonating an aryl ester of an organic acid with gaseous sulfur trioxide to produce a sulfonation reaction mixture containing acyloxybenzenesulfonic acid, neutralizing the sulfonation reaction mixture with alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide to produce an alkali metal salt or alkaline earth metal salt of an acyloxybenzenesulfonic acid and thereafter recovering from the reaction mixture the acyloxybenzenesulfonic acid salt product thus formed.
    丙烯酰氧基苯磺酸的碱金属盐和碱土金属盐的制备方法是:将有机酸的芳基酯与气态三氧化硫磺化,生成含有丙烯酰氧基苯磺酸的磺化反应混合物,用碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物中和磺化反应混合物,生成丙烯酰氧基苯磺酸的碱金属盐或碱土金属盐,然后从反应混合物中回收由此生成的丙烯酰氧基苯磺酸盐产物。
  • US4179392A
    申请人:——
    公开号:US4179392A
    公开(公告)日:1979-12-18
  • US4537724A
    申请人:——
    公开号:US4537724A
    公开(公告)日:1985-08-27
  • US4544503A
    申请人:——
    公开号:US4544503A
    公开(公告)日:1985-10-01
  • US4588533A
    申请人:——
    公开号:US4588533A
    公开(公告)日:1986-05-13
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