2^I,3^I-di-O-acetyl-2^II-VII,3^II-VII,6^I-VII-nonadeca-O-methylcyclomaltoheptaose | 950823-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2^I,3^I-di-O-acetyl-2^II-VII,3^II-VII,6^I-VII-nonadeca-O-methylcyclomaltoheptaose
• 英文别名: [(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31R,33R,35R,36S,37R,38S,39R,40S,41R,42S,43R,44S,45R,46S,47R,48S,49R)-39-acetyloxy-36,37,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-dodecamethoxy-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(methoxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-38-yl] acetate
• CAS: 950823-15-1
• 化学式: C₆₅H₁₁₂O₃₇
• 分子量: 1485.58
• InChiKey: JDSMFIRBLURMAO-IORFNPNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  357
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  37

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2^II-VII,3^II-VII,6^I-VII-nonadeca-O-methylcyclomaltoheptaose 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 96.0h， 以60%的产率得到2^I,3^I-di-O-acetyl-2^II-VII,3^II-VII,6^I-VII-nonadeca-O-methylcyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物化学中的邻二甲苯保护基：在环糊精中单个vic- Diol片段的区域选择性保护中的应用

  摘要：

  α的适宜的系统性研究，α'二溴ø二甲苯作为环状的试剂ö的-xylylene保护VIC -diols在不同单糖底物进行报告。在形式上等同于二-O-苄基化反应的该保护基的安装，对吡喃糖和呋喃糖环中的1，2-反-对-赤基二醇系统具有良好的区域选择性。首先，优先形成更酸性羟基的苄基醚型衍生物。随后在分子上朝着赤道取向邻位OH的分子内醚化是有利的。该方法已被实施用于同时保护单个武器的次要O-2和O-3位置环糊精（CD）家族的环状寡糖（环麦芽六-，-庚-和-八糖；α，β和γCD）中的d-吡喃葡萄糖基单元。

  DOI：

  10.1021/jo302178f