(Z)-5,8-Dioxo-oct-6-enoic acid methyl ester | 99930-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-5,8-Dioxo-oct-6-enoic acid methyl ester
• CAS: 99930-35-5
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: MQUZQWJCLCWPAG-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5,8-Dioxo-oct-6-enoic acid methyl ester 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl (6E)-5,8-dioxo-6-octenoate
  参考文献：
  名称：

  合成杂物的有效且通用的方法：（±）-5-羟基-6-反式8,11,14-顺式二十碳四烯酸（5-异戊酸）的合成

  摘要：

  （±）S-HETE的简便合成说明了HETES的一般合成方法，其中关键步骤涉及适当取代的呋喃核的氧化性开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98858-0
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙醇 在 四氯化碳 、 水 、 溴 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-5,8-Dioxo-oct-6-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成杂物的有效且通用的方法：（±）-5-羟基-6-反式8,11,14-顺式二十碳四烯酸（5-异戊酸）的合成

  摘要：

  （±）S-HETE的简便合成说明了HETES的一般合成方法，其中关键步骤涉及适当取代的呋喃核的氧化性开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98858-0