1-(4,7-dibromo-1H-indol-3-yl)ethan-1-one | 949035-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4,7-dibromo-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
• CAS: 949035-24-9
• 化学式: C₁₀H₇Br₂NO
• 分子量: 316.98
• InChiKey: FANFXHWRLXGHPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,7-dibromo-1H-indol-3-yl)ethan-1-one 、 溴甲苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成子午线素N -H和N-烷基化衍生物

  摘要：

  通过使用DMF-DMA将N-甲苯磺酰基-3-乙酰基吲哚或N-烷基-3-乙酰基吲哚经两步转化为相应的烯胺酮，合成了经络胺的新型N- H和N-烷基化衍生物作为潜在的抗肿瘤药。或不添加吡咯烷。用胍进一步环化得到相应的2-氨基嘧啶。由此获得的化合物的结构通过1 H和13 C NMR光谱，NOE实验和X射线分析证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440407
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4,7-二溴-1H-吲哚 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4,7-dibromo-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成子午线素N -H和N-烷基化衍生物

  摘要：

  通过使用DMF-DMA将N-甲苯磺酰基-3-乙酰基吲哚或N-烷基-3-乙酰基吲哚经两步转化为相应的烯胺酮，合成了经络胺的新型N- H和N-烷基化衍生物作为潜在的抗肿瘤药。或不添加吡咯烷。用胍进一步环化得到相应的2-氨基嘧啶。由此获得的化合物的结构通过1 H和13 C NMR光谱，NOE实验和X射线分析证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440407